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肾癌治疗药; 获准上市; 晚期肾癌; 美国食品药品监督管理局; 新药; 葛兰素史克公司; FDA批准; 通用名;
机译:Re:Robert J. Motzer,Paul Russo,Naomi Haas等。 佐剂Pazopanib对肾切除术后患者局部或局部晚期肾细胞癌的安慰剂:最终整体存活分析阶段3保护试验。 EUR UROL 2021; 79:334-8保护患有当地晚期肾癌的患者
机译:Switch II:III期随机,顺序,开放标签研究,以评估Sorafenib-Pazopanib对Pazopanib-Sorafenib的疗效和安全性在治疗晚期或转移性肾细胞癌(Auo 33/11)中的疗效和安全性
机译:Pazopanib作为治疗转移性非透明细胞肾癌患者的可能选择:系统审查
机译:何时治疗转移性肾细胞癌的组合,全身治疗,以及在转移性肾癌中的活跃监测
机译:药物滞后与上市后安全措施与新药开发之间的关系研究
机译:Pazopanib作为治疗转移的可能选择非透明细胞肾癌患者:系统审查
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:预测肾癌患者抗肿瘤耐药性和预后的方法,筛选抗肾癌物质的方法,以及用于治疗肾癌的药物组合物
机译:含有布地奈德的新药上市
机译:用于治疗包含二十碳五烯酸和/或硬脂酸的精神分裂症和/或晚期运动障碍的药物制剂以及用于制备治疗精神分裂症和/或晚期运动障碍的药物的方法
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