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应用复合引物扩增大肠杆菌肠毒素基因的研究

         

摘要

以两对合成的不同寡核苷酸引物通过聚合物酶链反应(PCR),扩增肠毒素大肠杆菌ETEC不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)基因,两对引物人ETECLT和ST基因中分别扩增出314bp,237bp的DNA片段,均能与相应的LT和ST基因探针杂交。LT扩增产物(314bp)和ST扩增产物(237bp)分别和SmaI和HincⅡ酶切后,产生190bp和124bp,147bp和90bp的DNA片段,同一

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