以寻常型间质性肺炎为病理特征的结缔组织病与特发性肺纤维化的临床差异与预后

刘婷婷; 彭敏; 张婷; 施举红; 宋兰

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以寻常型间质性肺炎为病理特征的结缔组织病与特发性肺纤维化的临床差异与预后

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特发性肺纤维化(IPF)的组织病理学表现为寻常型间质性肺炎(UIP),与结缔组织病相关寻常型间质性肺炎(CTD-UIP)在影像学和病理学特征上均十分相似,造成鉴别诊断的困难;此外,临床中还有小部分病理表现为UIP的自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF/UIP)患者.本文将主要对IPF/UIP与CTD-UIP的临床差异与预后进行综述.

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来源
《中华结核和呼吸杂志》|2020年第12期|1086-1092|共7页
作者
刘婷婷; 彭敏; 张婷; 施举红; 宋兰;
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作者单位

中国医学科学院北京协和医学院 100730;

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸与危重症医学科 100730;

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸与危重症医学科 100730;

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸与危重症医学科 100730;

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科 100730;

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