海南龙血树的组织培养与快速繁殖

摘要

以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA 1 mg/L+NAA0.1 mg/L+PVP100 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养40～50 d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L的培养基上培养25～30 d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25～30 d可增殖3～5倍.把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA 3 mg/L+GA31 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA 0.5～1.0 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%.该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础.