CryIA(c)和gna融合基因植物表达载体的构建

摘要

采用重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR),通过连接多肽FMDV2A序列将CryIA (c)和gna基因相融合,得到CryIA (c)-2A-gna抗虫融合基因.并进一步将玉米UBI启动子和融合基因(CryIA (c)-2A-gna)分别连接到植物表达载体pCAMBIA3300上,构建成由玉米UBI启动子驱动抗虫融合基因的植物表达载体pNUBG.经过限制性酶切分析鉴定,结果表明,含有融合基因的植物表达载体构建成功.