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胡世荣; 冷丰收; 孟繁艳;
漳州师范学院,化学系,福建,漳州,363000;
延边大学,农学院,基础部,吉林,龙井,133400;
苯氧基蒽醌; 合成; 光致变色性; 光致变色材料 ;
机译:合成生产5-芳基-1.4-萘酮和1-芳基-9,10-蒽醌环瘤1-(二甲氧基苯基)-3-三甲基硅氧烷-1,3-丁二烯K1,4-是
机译:1-(二甲氧基苯基)-3-三甲基羟乙氧基-1,3-环丙烯合成环戊烯衍生的5-ARYL-1,4-石油和1-芳基-9,10-蒽醌
机译:在杂多酸存在下,合成1,4-萘醌和2,4-己二烯的1,4-二甲基-9,10-蒽醌
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:9,10-二氧蒽蒽-1,4-二烷基双(4-甲基苯磺酸盐)
机译:二氮杂生蒽的合成和反应。 III。 2,11-Diaza 3.3 Paracyclo(9,10)蒽醌的光致变色,在桥接链上的不同取代基。
机译:E-1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯)的环氧化。 E-1,4-聚(2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)的立体化学分析
机译:1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜,氯化铜,氯化锌,氯化锰,镍的配合物氯酸盐,硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-(4-氯代苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
机译:生产1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸和1,4-二氨基蒽醌-2,3-二甲基的方法
机译:丙烯酸酯的使用(((((1-1-HALOGEN-3-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(3-(3-HALOGEN-2-)(((1- -3-(甲基丙烯酸))丙烷-2-基)氧] [(1-卤代-3-苯氧基丙烷-2-基)氧]膦基]氧]丙烯)苯)丙烷-2-基)苯氧基)-2 -羟基丙基)苯基)丙烷-2-基)苯氧基)丙烷-2-基)氧基)膦酰基二苯基)双(羟基))双(3-卤代丙烷-2,1-二甲基)双(2-甲基丙烯酸)作为单体生产具有低阻燃性的耐热和耐热聚合物
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