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王瑛; 陆路德; 建方方; 汪信;
南京理工大学, 材料化学研究室,;
闭环反应; 合成; 晶体结构;
机译:含3-(芳硫基)丙烷-1-酮的新型二茂铁:3-[((4-氯苯基)硫代] -1-二茂铁丙烷-1-酮,3-[(4-氯苯基)硫代)的合成,光谱表征和晶体结构] -1-二茂铁基-3-苯基丙烷-1-酮和3-[((4-氯苯基)硫基] -3-二茂铁基-1-苯基丙烷-1-酮
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:抗寄生虫剂:第XVII部分-2-甲基巯基7-H /苯基-1H,6H-吡啶并[3,4-b]咪唑并[4,5-e]吲哚,6- / 8-(4-氧代- 2-硫代喹唑啉-3-基)-1-H /苯基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚和6- / 8-(2,4-二氧代-1,3-苯并恶嗪-3-基)- 1-苯基-9H-吡啶[3,4-b]
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:新型3-芳基-2-(苯并噻唑-2'-基硫代)丙烯腈衍生物3-(苯并噻唑-2'-基硫代)-4-(呋喃-2“ - 基) - 的合成和E / Z构型测定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2“ - 基)-3'-氧代丁-1'-烯-2-基硫代)-3-苯基喹唑啉-4(3H) - 酮
机译:新型立体定向合成1-苯基-4-(1-苯基乙烯基)萘中三种不同的连续轨道对称控制反应。 3,4-二苯基噻吩1,1-二氧化物与乙炔基苯的反应。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:2-Ä(1r,2r)-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1h-12,4-三唑-1-基)丙基Ü-4-的制备方法(2,3',3'-四氟丙氧苯基)-3-2h,4h)-1,2,4-硫代三唑酮作为抗真菌剂
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