中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压关联的Meta分析

摘要

目的评价β2肾上腺素能受体（ADRB2）基因A46G、C79G位点多态性与中国汉族人群原发性高血压（EH）发病的关系。方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库、万方数据库、重庆维普数据库,检索时间范围包括2010年5月之前的所有文献,分别检索到研究我国汉族人群ADRB2基因A46G、C79G位点多态性改变与EH相关性的文献15篇和10篇。按纳入、排除标准选取ADRB2基因A46G、C79G位点多态性与EH的病例-对照研究,采用RevMan 4.2进行定量分析相关性。结果分别纳入研究A46G位点文献8篇（涉及1078例EH患者和788名正常血压者）、C79G位点文献6篇（涉及1367例病例及1006名正常对照）。Meta分析结果表明,中国汉族人群EH易感性与A46G位点多态性相关:基因型GG与（AA+AG）相比,固定效应模型,OR=1.35,95%CI=1.04～1.74,P=0.02;基因型GG与AA相比,固定效应模型,OR=1.41,95%CI=1.06～1.89,P=0.02。C79G位点多态性与中国汉族人群EH相关性无统计学意义:等位基因G与C相比,随机效应模型,OR=0.88,95%CI=0.55～1.39,P=0.57。结论 ADRB2基因A46G位点多态性与我国汉族人群EH的易感性相关,C79G位点多态性与中国汉族人群EH无关。