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曾玉坤; 刘玲; 丁红珂; 杜丽; 张彦;
广东省妇幼保健院医学遗传中心,广东广州 511400;
耳聋基因; 携带者; 筛查; 产前诊断;
机译: BRCA italic>基因突变携带者中, XRCC5 italic>启动子的可变数目串联重复序列的差异与乳腺癌风险的增加或降低有关。
机译:微晶壳聚糖不能有效降低载脂蛋白E epsilon 4携带者和非携带者的血浆脂质:这是一项针对高胆固醇血症志愿者的长期安慰剂对照试验。
机译:产前筛查和非侵袭性的应用值?胎儿出生缺陷中的基因测序
机译:通过串联SAM SAN自动化方法解决基因测序误差的自动化方法,用于通过串联侧向物测定分辨基因测序误差
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变携带者临床表现的危险因素。
机译:产前筛查和非侵入性基因测序在胎儿出生缺陷中的应用值
机译:XRCC5启动子中可变数串联重复序列的差异与BRCa基因突变携带者中乳腺癌风险增加或降低相关
机译:怀孕期间接受炭疽疫苗的妇女出生的婴儿出生缺陷
机译:BRCA1基因突变携带者中血液中铜的浓度是乳腺癌或卵巢癌的危险因素
机译:用于诊断BRCA1和BRCA2基因突变携带者以及早期诊断与BRCA1和BRCA 2基因突变相关的癌症疾病的组合物,方法和试剂盒
机译:用于诊断BRCA1和BRCA2基因突变携带者以及与BRCA1和BRCA2基因突变相关的癌症疾病的早期诊断的组合物,方法和试剂盒
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