MPTP诱导帕金森病小鼠胃肠道中单胺类递质及胶质细胞变化

摘要

目的 探究帕金森病(Parkinson's disease,PD)小鼠模型胃肠道中的单胺类神经递质和胃肠胶质细胞(enteric glial cells,EGC)的改变.方法 腹腔注射丙磺舒(probenecid)后皮下注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)制备PD野生型小鼠和A53T转基因小鼠模型;通过高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)检测小鼠胃肠道中神经递质的变化;免疫荧光评价胃肠胶质细胞的变化.结果 HPLC结果显示,MPTP降低野生型和A53T转基因小鼠胃肠道中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)的递质水平,提高多巴胺(dopamine,DA)的毒性代谢物二羟基苯乙醛(dihydroxy phenylacetaldehyde,DOPAL)的含量,但对DA及其代谢产物二羟基苯乙酸(dihy-droxyphenylacetic acid,DOPAC)和高香草酸(homovanillic acid,HVA)的递质水平无显著影响;免疫荧光结果显示EGC神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达升高.结论 MPTP可以促使外周胃肠道NE的递质水平降低和EGC的激活,这可能与PD早期出现的胃肠功能障碍相关.