夹脊电针调控HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路抑制SCI大鼠炎症反应机制研究

摘要

目的基于HMGB1/TLR4/NF-κB通路观察夹脊电针(EA)抑制SCI大鼠炎性反应的作用机制。方法将SD大鼠随机分为Sham组、SCI组、EA组,再分为3 d、7 d和14 d三个亚组,每组6只。Allen′s法进行SCI造模,造模后1 d电针夹脊穴。BBB评分评价大鼠后肢运动功能;HE染色观察脊髓组织形态;ELISA检测iNOS、COX-2表达;Western印迹和IF检测HMGB1、TLR4、NF-κB p65蛋白的相对表达量。结果与Sham组比较,SCI组各时间点BBB评分降低(P<0.05);神经元数量大幅减少、炎性浸润严重;iNOS、COX-2蛋白表达升高(P<0.05);HMGB1、TLR4、NF-κB p65的蛋白升高(P<0.05)。与SCI组比较,EA组大鼠以上指标均有显著改善(P<0.05)。结论夹脊电针通过HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路,下调炎性因子iNOS、COX-2的表达,抑制SCI后炎症反应。