2017年北美及欧洲儿科胃肠肝脏病和营养学会婴儿胆汁淤积性黄疸评估指南的胆道闭锁评估解读

摘要

＜正＞胆汁淤积（cholestasis）按病因可分为胆管性（梗阻、肝外胆管扩张或肝内胆管过小）和肝细胞性（膜转运体缺陷,遗传或代谢性障碍）[1]。胆汁淤积性黄疽在足月产婴儿发病率约为1/2 500,临床上常与新生儿内科性黄疽相混淆[2]。婴儿胆汁淤积性黄疽常见的病因包括胆道闭锁（25%~40%）、遗传性疾病（25%）、胆总管结石或胆总管囊肿导致的肝外