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吴晶; 陈安军; 庄惠学; 梁树新; 周苏萍;
济南军区总医院耳鼻咽喉科;
耳聋; 遗传性; 迟发性; 常染色体; 显性遗传; 治疗;
机译:迟发性常染色体显性遗传和偶发性阿尔茨海默病之间的表型相似性单家庭病例对照研究
机译:COCH基因中的Pro51Ser突变与迟发性常染色体显性遗传性进行性感觉神经性听力减退伴前庭缺损有关。
机译:感音神经性聋并迟发性眩晕(附13例报告)
机译:使用fNIRS检测执行性运动任务和运动图像过程中血液动力学反应的迟发性
机译:全身周期性加速可减少离心运动后迟发性肌肉酸痛的程度。
机译:迟发性常染色体显性遗传和偶发性阿尔茨海默病之间的表型相似性:单户病例对照研究
机译:迟发性常染色体显性遗传性小脑共济失调的家族描述和与HLA系统的连锁分析遗传性迟发性小脑共济失调:描述与HLA系统相关的家庭
机译:豚鼠迟发性接触性超敏反应研究
机译:诊断工具,用于诊断与迟发性聋有关的GJB2基因的P.V37I突变
机译:肌萎缩性侧索硬化症,类风湿性关节炎,眼球/帕金森氏病,多发性硬化症,非病毒性癌症,老年痴呆症,肌肉萎缩症,病态畸变,注意力缺陷,畸变,畸变,畸形,畸形蜘蛛关节炎,西尼罗河病毒,纤维炎,带状疱疹,痛风,偏头痛,老年痴呆症,小儿麻痹症,中枢性聋,哮喘,慢性原发性肝炎和肝炎
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