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林奇; 张有明; 魏太保; 高黎明;
西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室;
兰州730070;
机译:链烯双-(5-甲基间苯二甲酰基)-双[2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑]二锰(II)— 2,5-双(4-吡啶基)-1的晶体结构,3,4-噻二唑-水,Mn_2(C_9H_6O_4)_2(C_(12)H_8N_4S)2C_(12)H_8N_4S H_2O
机译:链烯双-(5-甲基间苯二甲酰基)-双[2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑] colbat(II)-2,5-双(4-pyridy1)-1的晶体结构,3,4-噻二唑-水(1:1:1),Co_2(C_9H_6O_4)_2(C_(12)H_8N_4S)_2 C_(12)H_8N_4S H_2O
机译:2-酰基氨基,2-芳酰基氨基和乙氧羰基亚氨基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成
机译:带有末端噻吩单元的2,5-酰基-1,3,4-恶二唑/噻二唑衍生物的合成及介晶性质
机译:茚满2,5-二酮哌嗪合成子作为固相,溶液和气相超分子非共价键的探针:茚满氨基酸,非天然双氨基酯,茚满2,5-二酮哌嗪和茚满bis 2的合成,表征和分析,5-二酮哌嗪。
机译:5- {4-(2- {2- 2-(2-氨乙基乙氧基)乙氧基乙氧基}乙基)氨基甲酰基 -4-甲氧基-11-联苯 -3-基}的晶体结构-3-氧-125-噻二唑啉-2-化物11-二氧化物:酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的潜在抑制剂
机译:一些2,5-二取代磺酰氨基1,3,4-恶二唑和2-氨基二取代1,3,4-噻二唑衍生物的合成,表征,抗菌和药理学评价
机译:初始提交:3-乙酰氨基-4-(5'-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2'-基偶氮)-n-苄基 - 正乙基苯胺的基本毒性概述及封面信日期为09/21 / 92。
机译:2,5-BIS-(4-氨基苯甲硫基)-1,3,4-噻二酚或2,5-BIS)4-氨基苯甲磺酰基)-1,3,4-噻二唑作为醋酸纤维素的光稳定剂
机译:使用甲基二硫代氨基甲酸酯与三氟乙酸制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法,并选择性除去2,5-双(甲硫基)-1,3,4-噻二唑
机译:使用甲基二硫代氨基甲酸酯与三氟乙酸制备2-(甲硫基)-5(三氟甲基)-1,3,4,-噻二唑的方法,选择性除去2,5-双(甲硫基)-1,3,4-噻二唑
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