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官景渠; 任冰清;
不详;
非环多醚; 苯并杂环; 端基; 合成;
机译:多环N-杂环化合物。第75部分:2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧杂环丁烷[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂
机译:苯并环化的2-氮杂庚三烯基和4-氮杂酸酯基戊烯基锂化合物的电环化反应:N-酰化的2,3-二氢-1H-苯并[c] a庚子和(5,6-二氢苯并环辛烯-5-基)胺的合成
机译:新型环苯并环四氢二氮杂卓和二氮杂卓环的三苯并卟啉类化合物的合成及光化学特性
机译:通过C-N键形成杂环醚和N-苯甲酰基杂环化合物的催化合成双杂环化合物的催化合成
机译:第一部分。环A取代的色氨酸的高效不对称合成,环A氧化的吲哚生物碱的全合成所需的6-甲氧基-(D)-色氨酸的合成。第二部分。 GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的合成。
机译:衍生自二苯戊环醇的新型螺硼酸酯催化杂芳基和杂环酮肟醚的高度对映选择性硼烷还原:在合成尼古丁类似物中的应用
机译:分子内重氮插入反应铑(II)催化多官能化合物:氧杂环丁烷-3-酮-2-羧酸酯和其他官能化杂环化合物的合成铑(II)催化多功能重氮化合物的分子内插入反应:氧杂环丁烷-3的合成1-羧酸酯和其他杂环
机译:含二苯醚和二苯硫醚侧基的苯基化芳环杂环化合物和噻唑聚合物的合成与性质
机译:3-杂环基取代的苯甲酰基吡唑,3-(杂环基)苯衍生的被3-杂环基取代的苯甲酰基吡唑的制备方法,组合物,制备组合物和控制不良植物的方法,被3-杂环基取代的苯甲酰基吡唑的用途
机译:3-杂环基取代的苯甲酰基衍生物,化合物,制备所述3-杂环基取代的苯甲酰基衍生物,3-杂环基取代的苯甲酸衍生物的方法,所述3-杂环基取代的苯甲酸衍生物的组成和用途。
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
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