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刘方明; 陈耀祖;
新疆大学化学系;
五邑大学化工系;
Mannich碱; 连三唑基; 恶二唑硫酮; 合成;
机译:Hg(II)的4-苯基-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫酮和5-(4-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和5-(噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的Ni(II)配合物:合成和X射线结构研究
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代)-4-氨基1,2,4-三唑-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮部分
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代的)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代的)-4-氨基-1,2,4-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价三唑-3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮
机译:3- 5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基 -6取代的s-三唑3,4-b-1,3,4噻二唑的合成
机译:第一部分Epibatidine同系物的全合成。第二部分桥连双环酮的氮插入反应:A:7-取代双环(2.2.2)庚-2-酮的Schmidt反应的区域化学取代基效应。 B:尝试使用手性α-甲基苄基硝酮进行区域选择性氮插入。
机译:3-[(N-甲基苯胺基)甲基] -5-(噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮
机译:长链取代1,3,4-恶二唑-2-硫酮,1,2,4-三唑-3-硫酮和1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3的合成和抗癌活性,4-噻二嗪衍生物
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。
机译:苯核被噻唑烷二酮-,恶唑烷二酮-,恶唑啉二酮-或脲基甲基取代的苯酚中的N-苯氧基(及苯酚和苯硫基)烷基-羟胺衍生物;药物
机译:2-(6,8-二甲基-[1,2,4]三唑[4,3-b]吡嗪-3-基-亚硫基)-1-噻嗪-10-基-乙酮,表达抗惊厥性资产[2] (6,8-二甲基-[1,2,4]三唑[4,3-b]吡嗪-3-基-亚硫基)-1-噻嗪-10-基-乙酮
机译:4-硝基具有除草活性-取代的N-(四唑-5-基)芳基羧酸酰胺,4-硝基取代的N-(三唑-5-基)芳基羧酸酰胺和4-硝基-N取代的- (1,3,4-恶二唑-2-基)芳基羧酸酰胺
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