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严曼; 石德清;
华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉,430079;
取代吡啶; 噻唑; 1,2,3,三唑; 嘧啶; 酰基硫脲; 除草活性;
机译：1H-苯并[d]咪唑并-2-基-3-基-3-芳基-4-氯环丁酮-2-基-甲酮的合成，1H-苯并[dl咪唑并-2-基-二氢基--5-芳基噻吩-3（2H）-一-2-基-甲基芳烃，4-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳基嘧啶-2（1H）-亚硫基和4-（1H）-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳嘧啶-2-（1 A）-一
机译：某些1-（（苯并[d]噻唑-2-基）甲基）-4,5-二氢-3-甲基-N-苯基-1H-吡唑-5-亚胺和2-的合成，表征和生物活性研究（（5-芳基-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲基）苯并[d]噻唑
机译：5-芳基氨基甲酰基-4-杂基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇铵和4-杂基-5-氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶的合成-2-硒酸酯
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法：微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25（1H3H）-二酮
机译：制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法：微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基，7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5（1H，3H）-二酮
机译：N-（2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基（氨基）羰基）氨基）磺酰基）的混合物-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：2-烷氧基-4,6-BIS [4-（2H-苯并三唑-2-基）-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪，2-芳氧基-4的合成和用作紫外吸收剂6-BIS [4-（2H-苯并三酚-2-YL）-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪，2-烷氧基-4,6-BIS [4-（二甲基氨基）苯胺基] -1,3 ，5-三嗪和2-芳基-4,6-BIS [4-（二甲基氨基）苯胺基] -1,3,5-三嗪
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