肺癌患者外周血血浆中p16基因异常甲基化的检测

摘要

目的分析肺癌患者外周血血浆中p16基因启动子区异常甲基化发生情况,探讨血浆中p16基因异常改变作为肺癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性.方法利用半巢式甲基化特异性PCR技术,检测了137例肺癌患者血浆和112例相对应肿瘤组织DNA p16基因的异常甲基化情况.结果在血浆和肿瘤组织中的p16基因甲基化检出率分别为75.2%和80.4%;其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌和小细胞肺癌患者血浆标本的阳性率分别为77.9%,65.1%,75.1%和91.7%.血浆DNA p16基因甲基化仅在肿瘤组织存在同样甲基化的病例中被检出.血浆和肿瘤组织中,p16基因的甲基化异常改变与肿瘤的分期、分型无明显相关性.结论分析血浆DNA的p16基因异常甲基化有可能成为辅助肺癌诊断的有效方法之一.