miR-10b-5p作用于胰腺癌潜在靶基因及分子机制的探讨

摘要

目的 探讨miR-10b-5p在胰腺癌发生发展中潜在的靶基因和分子机制.方法 通过高通量基因表达(gene expression omnibus,GEO)数据库和在线预测数据库对潜在靶基因进行初步探讨,再利用生物信息学计算,对miR-10b-5p与靶基因间的相互作用关系进行分析.结果 本研究共得到586个miR-10b-5p潜在靶基因.基因富集分析(gene ontology,GO)表明,靶基因主要在蛋白转运途径中富集.京都基因与基因组百科全书通路分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)显示miR-10b-5p靶基因主要存在于两个重要途径:癌症相关通路和胰腺癌相关通路.蛋白-蛋白网络互作分析(protein-protein interaction,PPI)重点展示了胰腺癌相关通路上7个突变基因(EGFR、RAC3、SMAD4、PIK3CA、CDK6、Bcl2L1和STAT3)之间的相互作用关系.结论 miR-10b-5p可能通过靶向潜在的基因和途径在胰腺癌的发生发展中发挥作用.