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前列腺素E2受体作为肝细胞癌可能药物作用靶点的研究进展

         

摘要

肝细胞癌(HCC)患者的总生存时间很短,目前尚无有效的全身治疗药物.环氧化酶-2(COX-2)在大多数恶性肿瘤(包括HCC)中都存在过表达.研究显示,COX-2抑制剂通过抑制前列腺素E2(PGE2)合酶的活性,发挥抗HCC作用,但效果有限,长期用药不良反应大.PGE2与不同的前列腺素受体(EPR)作用产生效应,对肝脏的生理和病理功能起到重要调节作用,而EPR在介导PGE2信号的传递中起到重要作用,可能为HCC的治疗提供新的思路.文中综述PGE及其受体对肝脏功能的调节作用及PGE2-EPR信号转导在HCC发生中的作用与机制,将为开发有效的抗肿瘤药物提供新的治疗策略.

著录项

  • 来源
    《中国新药杂志》 |2008年第17期|1470-1473|共4页
  • 作者

    金娟; 何义富; 魏伟;

  • 作者单位

    安徽医科大学临床药理研究所;

    抗炎免疫药理学安徽省重点实验室;

    安徽省中药研究与开发重点研究室;

    抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心;

    合肥;

    230032;

    安徽医科大学临床药理研究所;

    抗炎免疫药理学安徽省重点实验室;

    安徽省中药研究与开发重点研究室;

    抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心;

    合肥;

    230032;

    安徽医科大学临床药理研究所;

    抗炎免疫药理学安徽省重点实验室;

    安徽省中药研究与开发重点研究室;

    抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心;

    合肥;

    230032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 蛋白质、结合糖、脂类;肝肿瘤;
  • 关键词

    肝细胞癌; 前列腺素E2; 前列腺素E2受体; 环氧化酶-2;

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