单胺氧化酶A基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关性研究

柳四新; 唐北沙; 欧阳俊; 严新翔; 刘罗坤; 沈璐; 江泓; 杨启明; 杨晓苏; 金丽娟

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@@ 原发性震颤(essential tremor,ET)是一种较常见的、病因与多种因素相关的运动障碍性疾病,遗传因素是其中之一.部份ET可能存在伴性遗传,有研究还发现ET发生与中枢去甲肾上腺素能神经系统功能增强有关[1,2].而单胺氧化酶A(MA0-A)直接影响去甲肾上腺素能神经功能活性,其基因恰定位于X染色体,与ET的发生机制及其某些ET的遗传模式相一致.为此,我们通过病例-对照设计,探讨了MAO-A基因多态性与ET的遗传易患性的相关性.

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来源
《中国神经精神疾病杂志》 |2001年第4期|253，278|共2页
作者
柳四新; 唐北沙; 欧阳俊; 严新翔; 刘罗坤; 沈璐; 江泓; 杨启明; 杨晓苏; 金丽娟;
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作者单位

长沙市第一医院神经内科;

湖南医科大学附属湘雅医院神经内科;

长沙市一医院神经内科;

湖南医科大学附属湘雅医院神经内科;

长沙市一医院神经内科;

长沙市第一医院神经内科;

湖南医科大学附属湘雅医院神经内科;

湖南医科大学附属湘雅医院神经内科;

长沙市第一医院神经内科;

湖南医科大学附属湘雅医院神经内科;

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正文语种 chi
中图分类震颤麻痹综合征;
关键词
原发性震颤; 遗传易患性; 单胺氧化酶A; 基因多态性; 相关性研究;

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