非小细胞肺癌患者血清长链非编码RNA-GAS5、微小RNA-96-5p的表达及临床意义

摘要

目的 研究非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者血清中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)-GAS5、微小RNA(microRNA,miR)-96-5p的表达及临床意义.方法 选择2018年2月至2019年2月山东省青岛市胶州中心医院收治的89例NSCLC患者作为NSCLC组,64例良性肺部疾病患者作为良性肺病组,同期42例健康体检者作为正常对照组.应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测3组受试者血清中lncRNA-GAS5、miR-96-5p的表达情况并分析其与临床病理特征之间的关系.采用生物信息学方法对lncRNA-GAS5与miR-96-5p的相互作用位点进行预测.采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积(area under the curve,AUC)评价lncRNA-GAS5、miR-335-5p单独及联合应用对NSCLC的诊断效能.结果 与正常对照组及良性肺病组相比,NSCLC组血清lncRNA-GAS5表达明显降低,而miR-96-5p表达明显升高,差异有显著性(P<0.05).血清中lncRNA-GAS5与miR-96-5p的表达呈负相关(r=?0.643,P=0.000).生物信息学预测结果显示,lncRNA-GAS5序列的338～360碱基处有与miR-96-5p互补结合的核苷酸位点.不同肿瘤分期、淋巴结转移的NSCLC患者血清lncRNA-GAS5、miR-96-5p表达差异有显著性(P<0.05).与lncRNA-GAS5及miR-96-5p单独检测相比,二者联合应用对NSCLC诊断的敏感性、准确性、阴性预测值较高,而特异性、阳性预测值较低(均P<0.05).结论 NSCLC患者血清中lncRNA-GAS5表达降低,miR-96-5p表达升高,且与肿瘤分期及淋巴结转移有关,有望成为诊断NSCLC新的血清标志物.