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董纪昌; 黄掌欣; 余吕敏;
无;
机译:新的1-取代的甲基-4- [5-(N-甲基-N-丙基氨基)戊氧基]哌啶与选择的1-[(N-取代的-N-甲基)-3-丙氧基] -5-(的结构-活性关系N-甲基-1N-丙基)-戊二胺作为H3-拮抗剂
机译:α-酰胺基砜与官能化硝基化合物的反应:N-烷氧基羰基-2,5-二取代吡咯的新两步合成方法
机译:吲哚的化学。 CIII。基于1-羟基吲哚化学的5-羟色胺,N-甲基5-羟色胺,丁苯丁宁,5-甲氧基-N-甲基色胺,丁苯丁酸,N-(吲哚-3-基)甲基-5-甲氧基-N-甲基色胺和莱斯佩明的简单合成方法。
机译:定量化学结构 - C-(2-氯乙基)O-烷基(N-烷基氨基)O-(2,4-二取代的3-氧代-2H-哒嗪-5-基5-基)的杀虫活性关系
机译:incorporating烷基,酰胺基和酰亚胺基化学结合了新的耐金属化性的3,5-二取代的N-芳基β-二酮亚氨基配体。
机译:N- 4-乙酰基-5-异丁基-5-(2-对甲苯基丙酰基)-45-二氢-134-噻二唑-2-基乙酰胺乙酸乙酯半溶剂化物
机译:5-氟尿嘧啶,1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿嘧啶和1-(N-己基氨基甲酰1)-5-氟尿嘧啶对小鼠肝脏药物代谢酶活性的影响
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译:获得新的5-氟尿嘧啶衍生物,特别是N1-酰基取代的-N3-原甲苯基-5-氟尿嘧啶的方法
机译:n-取代5-氨基苯基吡唑的新型衍生物,5-氨基苯基吡唑的n-取代的新衍生物及其用作杀寄生虫和/或杀虫剂的用途。
机译:在经f-fu或其前药治疗的患者样品中给药5-氟尿嘧啶的方法,以5-氟尿嘧啶或其前药治疗患者的方法,处理以以下方案治疗的患者的血液样品的方法: 5-氟尿嘧啶试验用的5-氟尿嘧啶或其前药,处理用包含5-氟尿嘧啶或其前药的方案治疗的患者的血样的方法,组合物,转移试剂盒,测试试剂盒,注射器套件
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