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黄国宾; 程卯生; 黄惠琴;
机译:用于了解苯并咪唑衍生物作为1.0MHCl溶液中腐蚀抑制剂的苯并咪唑衍生物的吸附性的计算,MD模拟,SEM / EDX和实验研究
机译:苯并咪唑衍生物作为α-淀粉酶的有效抑制剂及其分子对照研究II型糖尿病
机译:吡唑啉衍生物的设计,合成,拓扑异构酶I和II的抑制活性,抗增殖活性和构效关系研究:一种具有ATP竞争性的人类拓扑异构酶IIα催化抑制剂
机译:咪唑衍生物和聚苯并咪唑类似物作为超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂的分子对接分析
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:苯并咪唑并嘧啶和香豆素取代的苯并咪唑并嘧啶衍生物的分子对接研究:作为潜在的人Aurora A激酶抑制剂
机译:苯并咪唑并嘧啶和香豆素取代苯并咪唑并嘧啶衍生物的分子对接研究:作为潜在的人类aurora a激酶抑制剂。
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂
机译:苯并咪唑类衍生物作为酪氨酸受体酶ERBB的抑制剂用于治疗癌症
机译:苯并咪唑类,苯并恶唑类,苯并哌嗪类,靛蓝属及其衍生物是XA因子的抑制剂。
机译:苯并咪唑类衍生物作为人类CHIMAS的抑制剂。
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