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张美慧; 周乐; 徐莉英; 董金华; 计志忠;
沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016;
药物化学; 制备; 化学合成; 2-(E)-(4-甲磺酰氨基)亚苄基环戊酮; Mannich碱; 抗炎活性;
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷，二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-（1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：新型弯曲形液晶化合物II。 1,3-双{4- [4- [4-（4-烷氧基苯甲酰氧基）亚苄基]氨基苯氧基}丙烷-2-醇的合成与性能
机译：3-磺酰基-2-苄基糠-4-亚磺酰基 - 4的分子内苯并稳定性：磺酰二苯甲酰氧基辛环肼的合成[3.3.1]壬烯
机译：三苯环含有弯曲芯液晶1,3-苯代 - 双苯甲烯的合成及侧链性能4-（非亚硅二酰氧基）苄基麦基氨基
机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃吡喃糖苷，二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷，和二甲基甲基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷：合成真实样品
机译：1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）与苯基亚磺酰氯的反应。聚（3-亚甲基-2-苯硫基丁烷）的合成
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译：4-烷基和4-烷基巯基-亚磺酰基-和磺酰基-甲基-2-氨基-6-（n，N-二甲氨基甲酰氨基-嘧啶）的制备方法含有这些嘧啶的组合物及其在防治昆虫中的用途
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