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杨乾; 鞠爱华; 樊士勇; 周辛波; 李松; 郑志兵;
内蒙古医学院药学院;
内蒙古呼和浩特;
010059;
军事医学科学院毒物药物研究所;
北京;
100850;
化学合成; δ阿片受体激动剂; COMPD7C:工艺改进;
机译：N- [1-（2-二乙基氨基-乙基氨基）-7-（H或甲氧基）-9-氧代-9H-噻吨基-4-基甲基]-甲酰胺和乙酰胺的一步合成反应，由它们相应的醇，庚酮和7-甲氧基庚酮
机译：N，N-二乙基-4-（（3-羟基苯基）（哌啶-4-基）氨基）苯甲酰胺衍生物：二芳基氨基哌啶在啮齿类动物模型中作为有效的δ阿片受体激动剂的体内发展。
机译：吡罗昔康（4-羟基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物）和异西康明（4的铜，镉，锌配合物的直接电合成）（4 -羟基-2-甲基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物）
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译：1-（2-羟基乙基）-4- 3-（2-三氟甲基-9H-噻吨基-9-叉基）丙基哌嗪-14-二氯化二::氟喷噻醇的二氢盐
机译：1-（2-羟基乙基）-4- [3-（2-三氟甲基-9H-噻吨基-9-叉基）丙基]哌嗪-1,4-二氯化二::氟喷噻醇的二氢盐
机译：初始提交：3-乙酰氨基-4-（5'-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2'-基偶氮）-n-苄基 - 正乙基苯胺的基本毒性概述及封面信日期为09/21 / 92。
机译：单体（N，N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺，N 1 ，N 2 -BIS {2- [1-，1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺，5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]}，和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES（N-（{[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基）-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺，3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1， 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷，3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ，7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE）
机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
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