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付丽丽; 林婴; 杨正林; 尹一兵;
重庆医科大学;
四川省人民医院;
单核苷酸多态性; 糖尿病视网膜病变; 糖尿病肾病; 单倍型;
机译:SLC30A8,CDKAL1,TCF7L2和HHEX基因多态性与2型糖尿病在西北印度人口中
机译:KCNJ11,TCF7L2,SLC30A8,IGF2BP2,PPARG,SLC47A1,STK11,HHEX,KCNQ1,CDKAL1,FTO,CYP2C9,ADIPOQ,CAPN10基因多态性对2型糖尿病风险以及对磺酰脲和二甲双胍治疗的治疗反应的影响
机译:KCNQ1,CDKN2A / 2B,CDKAL1,HHEX,MTNR1B,SLC30A8,TCF7L2和UBE2E2对泰国人群发生2型糖尿病的风险的影响
机译:白细胞介素基因多态性与2型糖尿病关系的研究进展
机译:选定的遗传多态性在糖尿病肾脏发生中的意义 - 糖尿病患者患者2 =糖尿病肾脏疾病中选定基因多态性的卷和2型糖尿病患者
机译:CDKAL1和HHEX遗传关联与2型糖尿病易感性的性别异质性
机译:食物过敏与非食物过敏性嗜酸性粒细胞性食管炎的TGF-β基因多态性。
机译:由TCF7L2基因内的2型糖尿病的常规变异(T2D)调节的新靶标及其使用方法来鉴定可有效治疗2型糖尿病和其他代谢紊乱的药物
机译:诊断GENET TCF7L2中的遗传变异作为增加或降低2型糖尿病责任的诊断指标的程序
机译:TCF7L2基因中的遗传变异作为2型糖尿病风险的诊断标志
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