结缔组织病合并肺动脉高压64例临床及预后分析

摘要

＜正＞肺动脉高压（PAH）是以肺动脉压力增高,伴或不伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病,往往引起右心功能衰竭甚至死亡。结缔组织病（CTD）所致PAH是PAH中的一类,也是CTD的重要并发症,而中重度PAH是CTD不良预后及死亡的重要相关因素。本研究通过分析64例CTD合并PAH患者的临床资料,以提高临床医生对其的诊治水平。一、对象与方法1.对象:选2006年1月1日一2012年1月31日我科住