C反应蛋白基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中相关性的Meta分析

摘要

目的 应用Meta分析系统评价C反应蛋白(CRP)基因单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法 通过检索PubMed、MedLine、Springer、EMbase、OVID、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanFang Data)、维普中文期刊数据库(VIP)中CRP基因SNP(rs1800947和rs3093059)与IS相关性的病例对照研究,检索年限自数据库建库至2020年1月1日.对符合纳入标准的文献提取相关数据信息.采用RevMan 5.1软件计算病例组和对照组显性模型、隐性模型和等位基因模型比较的合并比值比(OR)及95％置信区间(CI),采用Stata 10.0软件Egger检验进行发表偏倚评价.结果 本研究共纳入符合标准文献9篇,其中涉及rs1800947位点共纳入病例组721例,对照组1043例,两组显性模型[OR=1.30,95％CI(0.74,2.26),P=0.36]、等位基因模型[OR=1.25,95％CI(0.72,2.18),P=0.42]相比,差异均无统计学意义.涉及rs3093059位点共纳入病例组1790例,对照组3065例,两组显性模型比较,病例组(TC+CC)基因型频率低于对照组[OR=0.88,95％CI(0.78,0.99),P=0.04],两组隐性模型[OR=1.09,95％CI(0.77,1.55),P=0.62]、等位基因模型[OR=0.91,95％CI(0.82,1.02),P=0.10]比较,差异无统计学意义.结论 现有证据显示CRP基因rs1800947多态性与IS的发生风险无关,rs3093059位点携带(TC+CC)基因型较TT基因型IS的易感性下降.