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高美超; 巩云云; 李梓玥; 王百惠; 黄晓清; 于雯娇;
曲阜师范大学化学与化工学院;
Bi_(12)O_(17)Br_(2); 光催化; 氧空位; 固氮;
机译:基于Bi_(12)O_(17)CI_2-TiO_2异质结的RGO / PDA / Bi_(12)O_(17)CI_2-TiO_2复合膜,具有优异的光催化活性,可降解光催化染料和分离油水
机译:洋葱状碳/ Bi_(12)O_(17)CL_2光催化剂的制备和光催化性能
机译:磁性可分离NiFe_2O_4 / Bi_(24)O_(31)Br_(10)纳米复合材料的制备及其在可见光照射下的优异光催化性能
机译:G-C3N4负载对酚红降解中Bi_(12)O_(17)BR2 / BI2O3复合材料的光催化活性的影响
机译:Ce3 +离子表面氧空位以及可见光诱导的CeO2-石墨烯纳米结构的光催化染料降解和光电容性能
机译:BISBO 4中氧空位的光诱导动态稳定性,用于高效光催化甲醛降解
机译:(6s,9r,10s,11s,13s,16r,17r)-9-氯-6-氟-11-羟基-17-羟基-17-甲氧羰基-10,13,16-三甲基-3-氧代-6的晶型b, 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-3-甲基噻吩-2-羧酸的邻苯二氢-3-h-环戊[a]菲基-17-酯;制备方法;及其用于治疗呼吸系统疾病。
机译:制备(1s,3s,7s,10r,11s,12s,16r)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3-[(1e)-1-甲基- 2-(2-甲基-4-噻唑基)乙烯基] -17-氧杂-4-氮杂双环[14.1.0]十七烷-5,9-二酮及其中间体
机译:包含至少[3S- [3R *(1R *,3S *,4S *)] 6S *,7E *,9S *,10S *,14R *,15E *作为活性物质的药物组合物的制备方法,17E,19E,21R *,23R *,26S *,27S *,34BR *]]-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33, 34,34B-十六氢-9,27-二羟基-3- [2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙基] -10,21-二甲氧基-6,8,12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-C] [1,4]草氮杂环庚连续1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-戊酮(雷帕霉素)和/或一个衍生物和/或其前药用于抑制哺乳动物器官或组织移植排斥的作用
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