拜颤停复方对帕金森病模型小鼠神经炎症的影响

摘要

目的 探讨拜颤停复方对帕金森病(PD)模型小鼠神经保护作用的免疫炎症机制.方法 腹腔注射l甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶30 mg/(kg·d),连续5d,诱导雄性C57BL/6小鼠制作PD模型.将实验小鼠随机分为正常组、模型组及拜颤停复方组,造模后第6日治疗组给予拜颤停复方181.50 mg/(kg·d)灌胃,连续20 d.通过爬杆实验及自主活动实验进行小鼠神经行为学观察,应用UPLC-MS-MS三重四级杆串联质谱仪检测小鼠纹状体多巴胺(DA)含量,ELISA检测中脑黑质部位炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IEN-γ)及一氧化氮(NO)的水平.结果 与正常组比较,模型组小鼠爬杆时间显著延长、自主活动次数及纹状体DA含量显著降低,IL-1 β、IL-6、TNF-α、IFN-γ及NO水平均显著升高;与模型组比较,拜颤停复方组可显著缩短爬杆时间、增加自主活动次数及纹状体DA含量,显著降低各炎症因子及NO水平(P＜0.05,P＜0.01).结论 拜颤停复方可明显改善PD小鼠的神经行为学变化,降低小鼠中脑黑质炎症因子及NO水平,保护神经元.