• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
您现在的位置：首页> 中文期刊>其他>中华炎性肠病杂志（中英文）

中华炎性肠病杂志（中英文）

中华炎性肠病杂志（中英文）

北大核心

《中华炎性肠病杂志》（纸质版）为国内唯一的炎性肠病研究领域的学术期刊，由中华医学会主办，季刊，于2017年正式向全国发行。本刊以反映我国炎性肠病基础及临床研究的进展、促进国内外学术交流为办刊宗旨。读者对象主要为炎性肠病相关医务工作者及科研人员。
  • 发文量：322
  • 被引量：238
  • H指数：0
  • 开始收录时间：2017,1(1)
  • CNKI综合因子：0.0
  • 维普期刊影响因子： 0.476
  • 万方期刊影响因子：0.0
  • 创刊时间：2017
  • 国内刊号/CN：10-1480/R
    国际刊号/ISSN：2096-367X
  • 发行周期：季刊
    邮发代号：80-134
  • 主管单位：中国科学技术协会
    主办单位：中华医学会
中华炎性肠病杂志（中英文）-联系信息
  • 主编：-
  • 电话：020-38085274
  • 邮箱：cjibd@vip.163.com
  • 地址：广州天河员村二横路26号
  • 邮编：510655
中华炎性肠病杂志（中英文）-获奖情况
  • 暂无获奖信息
  • 收录汇总
  • 刊内文献检索
  • 投稿信息

刊期浏览

中华炎性肠病杂志（中英文） >2021年第2期

学科

年度

全选（0）
排序：
共4384条结果
  • 摘要：炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类慢性非特异性肠道炎症疾病,包括克罗恩病(Crohn''s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC).IBD呈慢性病程、迁延不愈,易合并多种并发症,严重影响患者生命质量.IBD相关的并发症中,静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)是一类相对不常见,但可显著增加IBD病死率的疾病.VTE由深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)和肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)两大类组成.DVT是一类深静脉系统中血液异常凝集的疾病,以下肢DVT最为常见,还包括上肢深静脉、颅脑静脉窦等,另外腹腔内脏静脉血栓也是IBD合并DVT中值得关注的一类.DVT形成后栓子游走至肺动脉可引发PE.多个来自加拿大、欧洲、中国台湾的基于人群的调查显示,IBD患者VTE风险较健康人升高,且其风险与疾病活动密切相关[1-5].
  • 摘要：目的 对我国“克罗恩病”相关互联网医学科普信息质量进行评估,并初步分析其可读性.方法 使用我国常用互联网搜索引擎,检索并筛选克罗恩病相关中文医学科普信息.两位专科医师使用DISCERN体系对纳入信息的质量进行评估,并对两人各部分评分进行一致性分析.利用已出版或正式发表的各阶段语文材料,通过建立中文可读性分级模型,分析纳入科普信息的可读性难易程度.结果 共有13个网页信息被纳入最终研究,其均来自于商业性机构性网站,作者为公立医院医生的信息共7个(53.8%).两位专科医师使用DISCERN体系评估的第1部分、第2部分和所有评分的Spearman系数分别为0.685、0.556和0.607(P值均<0.001).大多数科普信息未提供足够的信息来源、依据和利益冲突等出版物最常规的基本要素,相应DISCERN评分分别为1.8、1.7和1.3分.治疗信息评估方面,多数存在多方面的信息缺失和内容错误,所有相关7个要点均分均未超过2.0分.中文可读性分级方面,分级高于义务教育水平信息共计11个(84.6%),其中大专及以上水平信息共计9个(69.2%).结论 我国克罗恩病相关互联网医学优质科普信息数量少,同时可读性难度大,亟待引起学界重视和完善.
  • 摘要：目的 探讨清柏溃结汤对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠黏膜通透性的影响及其可能的机制.方法 将30只小鼠随机分为空白对照组、清柏溃结汤预防组和结肠炎模型组.采用2.5% DSS制作C57B/L小鼠UC模型.清柏溃结汤预防组和结肠炎模型组予饮用DSS造模,同时清柏溃结汤预防组予清柏溃结汤(0.02 ml/g体质量),结肠炎模型组和空白对照组给予等量生理盐水,每2天灌肠1次.每日记录小鼠体质量、粪便、精神状态等一般活动情况.实验第24天予异硫氰酸荧光素-D(FITC-D)灌胃后再处死小鼠,检测血清FITC-D荧光值;观察小鼠结肠病理组织学变化;检测杯状细胞阳性颗粒积分吸光度A;免疫组化检测MMP-9表达水平,并进行统计学分析.结果 与结肠炎模型组相比,清柏溃结汤预防组小鼠的疾病活动指数(DAI)(3.50±0.50比4.75±0.43,P< 0.05)、血清FITC-D(0.27±0.10比0.52±0.04,P<0.01)、结肠组织病理评分(HI)(2.67±0.47比6.00± 0.82,P<0.01)和MMP-9免疫组化评分(3.00± 1.00比7.50± 1.50,P<0.01)均显著降低,杯状细胞阳性颗粒积分吸光度A(5284.40± 294.20比2612.21 ±377.10,P<0.01)显著升高.结论 清柏溃结汤能改善结肠炎小鼠疾病活动度和结肠组织损伤,降低肠黏膜通透性.清柏溃结汤对结肠的保护作用可能和抑制炎症因子,减少杯状细胞的损伤,从而改善肠黏膜通透性有关.
  • 摘要：克罗恩病(Crohn''s disease,CD)是累及全消化道的慢性非特异性炎性疾病.肛瘘是肛周CD的主要表现形式,发病率为13%~27%[1].70%~80%的CD肛瘘为复杂性肛瘘,临床特征多为瘘管上皮化程度低、内口位于直肠、同时或短期内出现多根瘘管、累及高位肛门括约肌[1].手术治疗CD肛瘘肛门失禁风险大,首选保留括约肌术式.我们对CD肛瘘保留括约肌手术近期研究进行综述,期望为临床提高CD肛瘘外科治疗提供新思路.
  • 摘要：静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)主要包括深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)和肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE),是大手术或严重创伤后、恶性肿瘤或重症内科疾病的常见并发症,严重影响患者生存质量、延长住院时间及增加医疗费用,严重者可致命[1-2].识别合并VTE高危患者并及早予预防性抗血栓治疗(thromboprophylaxis)具有理想的效益/风险比和价格/价值比[1].近年已有不少流行病学研究证实炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)合并VTE风险明显增高[3].加拿大胃肠病学会(CAG)挑选出3项偏倚最少的基于人群的研究进行统计,显示IBD患者发生VTE的风险是非IBD对照组的2.85倍(95% CI,1.86 ~ 4.34)[4].临床资料亦支持这一观点,英国一项研究从General Practice Research Database 提取17种慢性病进行分析,发现IBD合并VTE的风险仅次于癌症和心功能衰竭[5].Miehsle等[6]通过与类风湿关节炎、其他慢性炎性疾病及其他慢性肠道疾病比较,认为IBD具有并发VTE的特异性风险.
  • 摘要：目的 探究对炎症性肠病(IBD)患者改良肠道准备方式以提高肠镜检查质量.方法 采用前瞻性研究方法,将2016年12月至2017年3月期间于邵逸夫医院炎症性肠病中心进行结肠镜检查的炎症性肠病患者,按检查时间顺序分为对照组和试验组.对照组在肠道准备清肠前1d无渣饮食;试验组早中餐无渣饮食、晚餐口服肠内营养液.采用Boston肠道准备评价量表(BBPS)进行肠道清洁度评价.结果 114例IBD患者入组,对照组和试验组各57例.两组患者左半结肠BBPS评分均分别高于同组的右半结肠评分(对照组:2.77±0.54比2.28±0.80,P=0.0002;试验组:2.91±0.28比2.63±0.59,P=0.0015).与对照组相比,试验组的右半结肠BBPS评分(2.63±0.59比2.28±0.80,P=0.009)、横结肠BBPS评分(2.98±0.13比2.81 ±0.58,P=0.028)和总BBPS评分(8.53±0.66比7.86±1.56,P=0.004)更高.两组患者间的左半结肠BBPS评分差异无统计学意义.研究过程中无明显不良反应和并发症发生.结论 试验组患者的肠道准备清洁效果较对照组更好,且主要体现在右半结肠和横结肠.这提示如需要观察全结肠,清肠前1d早中餐无渣饮食、晚餐口服肠内营养液会具有更好的清肠效果;如只需观察左半结肠,清肠前1d常规无渣饮食即可.
  • 摘要：目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)对实验性结肠炎大鼠肠黏膜上皮细胞紧密连接蛋白表达的影响.方法 把SD大鼠分为正常对照组(生理盐水灌肠+生理盐水皮下注射)、Hcy皮下注射组(生理盐水灌肠+Hcy皮下注射)、2,4,6-三硝基苯磺酸溶液(TNBS)模型对照组(TNBS灌肠+生理盐水皮下注射)和TNBS+Hcy皮下注射组(TNBS灌肠+Hcy皮下注射)共4组.采用TNBS-乙醇(100 mg/kg体质量)灌肠制备大鼠结肠炎模型.采用皮下注射Hcy,0.03μmol/g体质量,2次/d,间隔8h,连续4周,造成高Hcy血症模型.记录疾病活动指数(DAI)评分.实验结束时,检测血浆和结肠标本中Hcy浓度;结肠组织HE染色并进行组织学评分(HI);采用Evans蓝(EB)方法检测小肠黏膜通透性;透射电镜观察小肠上皮细胞紧密连接变化;结肠匀浆检测髓过氧化物酶(MPO)活性;Western blot检测小肠组织中Claudin-1、Claudin-2、Occludin和ZO-1蛋白的表达.结果 与TNBS模型对照组相比,TNBS+Hcy皮下注射组大鼠血浆及结肠Hcy水平增高[(23.44土1.40)μmoYL比(11.40±0.94) μmol/L,t=20.19,P<0.05;(3.06±0.30) μmol/L比(1.69±0.20) μmol/L,t=10.75,P<0.05)];DAI及HI评分增高(2.63±0.78比1.57±0.86,t=2.582,P<0.05;4.98±2.10比3.34±0.43,t=2.16,P<0.05);结肠匀浆MPO活性升高(3.46±0.62比2.31±0.54,t=3.96,P<0.05);小肠黏膜组织Claudin-1、Occludin、ZO-1表达降低,Claudin-2表达升高;小肠组织EB含量明显增高[(829.95±11.42) μg/L比(610.21±11.56) μg/L,t=-38.24,P<0.05);电镜下细胞间隙增宽.结论 Hcy可增加实验性结肠炎大鼠肠黏膜通透性,加重大鼠结肠炎症反应损伤程度,其机制可能与抑制Claudin-1、Occludin、ZO-1表达,促进Claudin-2表达,损伤上皮细胞紧密连接有关.
  • 摘要：粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是指将健康人粪便中菌群移植到患者肠道内,重建正常肠道菌群,达到治疗肠内外疾病的目的.作为一种特殊类型的器官移植,FMT因治疗难辨梭状芽孢杆菌感染(CDI)的疗效显著而备受关注[1].近年来,有关FMT治疗炎症性肠病(IBD)相关研究逐渐成为热点,但现阶段文献多为病例报道、病例分析以及小样本的病例对照研究.我们就FMT对IBD治疗的疗效、安全性及存在的问题进行阐述.
  • 摘要：Intestinal fibrosis is a frequent complication of inflammatory bowel diseases (IBD),and can lead to stricture formation and intestinal obstruction. Clinically apparent stenosis occurs in more than 30% of patients with Crohn''s disease (CD) and about 5%~10% of patients with ulcerative colitis (UC) [l -2],and its management represents an important and frequent challenge in clinical practice. Despite its tremendous clinical impact the tools we currently have to address this challenge are limited (l)Anti-inflammatory therapies are only a temporizing measure to relieve obstruction and re-obstruction is frequent, necessitating endoscopic balloon dilation or surgical intervention(3 5)No specific anti-fibrotic therapy exists at present, and therefore it is critical to understand the mechanisms of intestinal fibrogenesis to develop targeted therapeutic approaches.
  • 摘要：炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因未明的肠道炎性疾病,根据患者的临床和病理特征可将其主要分为克罗恩病(Crohn''s disease, CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC).炎症性肠病以患病率、致残率和癌变风险高,治愈率和发病年龄低为特征,其常见并发症包括肠瘘、腹腔脓肿和肠腔狭窄等,其中肠腔狭窄常见于克罗恩病患者.报道显示,病程超过10年的克罗恩病患者中合并肠腔狭窄的比例超过30%[1],且狭窄最常位于回盲部及手术吻合口 [2].按发生机制来分,良性狭窄可以分为炎性、纤维性及混合性狭窄3种类型.炎性狭窄是由于肠壁充血水肿和肠壁增厚所导致,应用内科药物保守治疗多可缓解;而纤维性狭窄是慢性炎症反应长期反复刺激导致肠壁纤维化形成[3],由于缺乏确切的抗肠壁纤维化药物,合并肠腔纤维性狭窄的炎症性肠病患者既往因高手术率而致其生活质量受到严重影响[2,4].近年来,内镜作为治疗炎症性肠病合并肠腔狭窄的重要手段,逐渐受到国内外学者的重视.目前主要的内镜治疗手段包括内镜下球囊扩张(endoscopic balloon dilation,EBD),内镜下小针刀狭窄切开(endoscopic stricturotomy with needleknife,NKSt)以及支架置入等.手术及内镜治疗炎症性肠病相关肠腔狭窄各有千秋,两者的优劣性总结见表1[5].
  • 摘要：溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)患者是发生机会性感染的高危人群,其中巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)感染较为常见[1,2].CMV感染可导致UC病情加重,常规药物疗效欠佳.检测CMV感染的方法较多,但在肠道CMV感染的诊断价值有待提高.本文对UC合并CMV感染进行综述. 一、UC合并CMV感染的流行病学 CMV属人类疱疹病毒p亚科,为线性双链DNA病毒.CMV感染在人群中常见,血清学抗体阳性率高达40% ~100%[3].初次感染CMV后,病毒多潜伏于白细胞和内皮细胞内,当机体的免疫功能减退时,可再被激活引起全身各系统的感染[3].UC患者感染的CMV风险高于普通人群,且与UC疾病严重程度相关.欧美国家UC人群CMV感染率约为10% ~ 38%,亚洲 UC人群 CMV感染率为4.5% ~ 50%[4].
  • 摘要：目的 探讨细菌鞭毛蛋A对肠黏膜屏障影响及肥大细胞在肠黏膜屏障损伤中作用.方法 在Transwell小室内共同培养T84细胞单层和肥大细胞(HMC-1),模拟肠黏膜屏障,并向培养系统中加入细菌鞭毛蛋白.通过测量不同条件下T84细胞单层的跨上皮电阻(TER)值和辣根过氧化酶(HRP)通过率,分析肠黏膜屏障完整性;使用免疫细胞化学实验检测T84细胞对细菌鞭毛蛋白的摄取;使用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测基底层培养基中经T84细胞转运的细菌鞭毛蛋白含量,以及HMC-1细胞分泌的组胺和类胰蛋白酶β2(MCT)的水平.结果 较低浓度(≤8mg/L)的细菌鞭毛蛋白对T84细胞单层的相对TER值以及HRP通过率无显著影响;当细菌鞭毛蛋白浓度>8mg/L,随着细菌鞭毛蛋白浓度的增加T84细胞单层的相对TER值逐渐下降,HRP通过率逐渐增加.免疫细胞化学结果显示,和正常对照组相比,细菌鞭毛蛋白组T84细胞的胞质被染成棕褐色.ELISA结果提示细菌鞭毛蛋白组基底侧细菌鞭毛蛋白吸光度A值明显高于正常对照组,并且各组组胺浓度和MCT水平与各组细菌鞭毛蛋白HRP通过率的结果保持一致.结论 细菌鞭毛蛋白可直接破坏T84细胞单层或经T84细胞摄取并转运到达基底侧,激活HMC-1细胞,使其释放组胺及类胰蛋白酶β2,增强T84细胞单层肠黏膜屏障的损伤.
  • 摘要：炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn''s disease,CD),其病因尚不明确,免疫功能紊乱在炎症性肠病发生发展中具有重要作用,免疫细胞合成的白三烯E4(leukotrienes E4,LTE4)和前列腺素 E2(prostaglandin E2,PGE2)可导致肠黏膜病理损伤[1-2].研究发现溃疡性结肠炎患者尿液中PGE2和LTE4水平较正常对照组升高,活动期水平高于缓解期[3-5].同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸,可引起炎症介质释放,启动免疫介导的炎症过程[6].炎症性肠病患者血浆Hcy水平升高[7].Hcy是否通过促进LTE4和PGE2等炎症介质分泌,加重肠道炎症损伤尚不十分清楚,因此,本研究通过检测炎症性肠病患者尿液Hcy,PGE2及 LTE4水平进行相关分析.
  • 摘要：纤维化是器官或组织慢性损伤后的共同不良结局,也是最终引起器官功能障碍的主要病理生理基础[1].炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是引起肠道纤维化、肠道功能障碍的最主要原因之一.据统计,有超过1/2的炎症性肠病患者病变肠段在病程中会进展为肠道纤维化引起的肠道狭窄,最终需要手术等治疗[2].与一直备受瞩目的肝脏、肾脏、肺和皮肤等器官纤维化不同,炎症性肠病肠道纤维化既往较少引起关注.直到近年来,炎症性肠病肠道纤维化才逐渐引起学术界的重视,其背后体现了炎症性肠病领域发展的某种必然性.
  • 摘要：一、治疗狭窄型克罗恩病的传统药物 肠腔狭窄是克罗恩病(Crohn''s disease,CD)常见的并发症.从疾病开始诊断到发生狭窄并发症的平均时间是13年[1],在疾病刚获诊断时就有大约19% ~ 38%的患者出现狭窄型或者穿透型病变[2].克罗恩病肠狭窄往往是炎性与纤维性狭窄相混合,有些以炎性为主,有些以纤维性为主[4].判断肠狭窄性质是制定治疗方案最关键的第一步,但目前尚没有非常准确的判断手段,这使得狭窄型克罗恩病的治疗更加复杂困难.当肠段以炎性狭窄为主时,首选内科药物治疗;当无法准确区分狭窄性质时,可以尝试药物治疗,尽量推迟或避免手术.
  • 摘要：炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn''s disease,CD).除肠道病变引起腹痛、腹泻、便血等腹部症状以及发热、营养不良、贫血等全身表现外,还有关节痛(炎)、坏疽性脓皮病、硬化性胆管炎等肠外表现.IBD常见于北美及欧洲地区[1],但近年来国内发病率逐渐递增[2-5].IBD发病高峰年龄多在青壮年,往往呈疾病活动与缓解交替的慢性病程.既往对于慢性疾病,更关注于临床症状的控制,而随着医学模式的转变,健康相关生活质量(health-related quality of life,HRQoL)逐渐作为评价慢性疾病疗效的重要指数[6],其包括生理、社会及情感3个范畴[7],IBD相关的生活质量评价主要包括肠道症状、全身症状、情感功能、社会能力4项,涉及疼痛和不适感、社交、工作和家务、休闲和体育活动、睡眠、性生活以及情感功能等[8-10].多项生活质量调查显示,IBD女性患者的生活质量评分低于男性患者[11-16],这与其特有临床特点及临床治疗效果相关,身体意象、心理健康及性健康是其中最重要且相互联系的3个方面.
  • 摘要：一、肠道纤维化常用动物模型的研究进展 炎症性肠病肠道纤维化是多因素相互作用的结果[1],具体的发病机制尚不明确.构建动物模型对于炎症性肠病并发肠道纤维化的机制与诊疗研究具有重要的意义.自发性动物模型、基因靶向、化学诱导和免疫诱导是常用的炎症性肠病动物模型构建方式,但没有任何一个动物模型能够完全模拟人类炎症性肠病及其并发症的发病[2].炎症性肠病肠道纤维化动物模型的种类相对更加局限.以下介绍4种研究常用动物模型.
  • 摘要：克罗恩病(Crohn''s disease,CD)是一种可累及全消化道的慢性透壁性炎症性肠病.长期反复发生的肠壁炎症反应和过度损伤修复,可导致细胞外基质的异常沉积,引起肠壁纤维化,进而导致肠道狭窄、梗阻或瘘道等并发症的发生[1].以炎症反应为主的病变肠段抗炎治疗后可缓解,而以纤维化为主者多需手术治疗[2,3].最新的观点尚认为肠道早期纤维化或许存在逆转的可能性[4].因此,准确判断克罗恩病肠段狭窄的类型和定量评估肠壁纤维化有助于制定临床治疗策略.目前临床上(包括实验室和内镜检查等)尚无公认的方法可用于评判克罗恩病肠道狭窄类型和准确测量肠道纤维化程度[3].影像学检查具备多模态多参数成像的特点,可清晰显示全消化道的肠内外结构,因此在诊断克罗恩病及评估肠道纤维化上具有重要的作用.本文主要讨论多种影像学检查方法在鉴别诊断克罗恩病狭窄肠段类型和评估肠壁纤维化的研究进展,重点阐述磁共振成像和超声新技术在该领域的应用.
  • 摘要：目的 研究克罗恩病患者腹腔内脂肪面积(IAF)对术后并发症的影响.方法 回顾性分析天津医科大学总医院普通外科2008年5月至2017年4月接受腹部手术治疗的50例克罗恩病患者临床资料,同时调阅患者CT图像,应用Image J医学图像处理软件测量术前患者IAF.比较术后有和无并发症的两组(16例和34例)患者的临床特点.用多因素Logistic回归分析术后并发症的危险因素.结果 50例克罗恩病患者肠切除术后并发症的发生率为32.0%(16/50).与无并发症组患者比较,有并发症组患者的病程更长[(6.9±5.0)年比(3.0±2.7)年,P = 0.008]、术前合并急性并发症者比例更高(81.3%比52.9%,P = 0.040)、血清白蛋白水平更低[(29.8±4.2) g/L比(34.2±6.5) g/L,P =0.007]、腹腔内脂面积更少(3044.6± 1125.4比4271.5± 1830.6,P = 0.006)、行肠管非侧侧吻合术者比例更高(56.2%比20.6%,P = 0.021).多因素分析结果显示, IAF小于3000(OR: 9.743,95% Cl: 1.508~ 62.943)、非侧侧吻合方式(OR:6.843,95% Cl:1.126 ~ 41.572)以及急诊手术(OR: 6.981,95% Cl:1.086 ~ 44.876)是克罗恩病术后发生并发症的独立危险因素.结论 IAF是克罗恩病术后并发症的独立危险因素,提示IAF可作为术后并发症的评估指标.
  • 摘要：目的 汇总分析文献中有关隐源性多灶性溃疡性狭窄性小肠炎(cryptogenic multifocal ulcerous stenosing enteritis,CMUSE)的临床特点.方法 检索PubMed、万方数据库、中国知网数据库中有关CMUSE病例报道的中英文文献.结果 共纳入相关文献20篇,累计报道患者93例,男45例(48.4%),女48例(51.6%),中位年龄39.8岁(23个月~77岁).CMUSE主要临床表现为腹痛(68.8%,64/93)、体质量下降(49.5%,46/93)、消化道出血(19.4%, 18/93)和发热(15.1%, 14/93);实验室检査主要为贫血(51.6%,48/93)、低蛋白血症(36.6%,34/93),且C-反应蛋白基本正常(89.4%,42/47);小肠镜检查可见小肠多发性浅溃疡或糜烂,及多部位的环形狭窄,胶囊内镜检查有37.5%(9/24)发生滞留;腹部CT或小肠CT成像阳性率为77.8%(14/18),小肠系造影阳性率为73.3%(33/45);病理学检查主要为小肠黏膜与黏膜下非特异性的炎症反应,小肠间质可见胶原增多;单用激素治疗产生激素依赖患者占57.9%*11/19),单纯手术治疗有效率为57.1%(12/21),手术联合激素治疗有效率为82.6%(19/23),10例患者给予完全性肠外营养,均提示治疗有效.结论 不明原因的反复肠梗阻、腹痛、消化道出血伴有小肠多发溃疡、狭窄性病变时需考虑CMUSE.小肠镜是其主要检出手段,应用胶囊内镜检查时可能存在滞留的风险,肠道CT或造影有助于疾病的诊断.手术联合激素仍是其主要的治疗手段,完全性肠外营养在其治疗中的作用值得进一步深入研究.
  • 摘要：受孕前3个月内父亲接受硫唑嘌呤/6-巯嘌呤治疗不影响婴儿出生结局:全国队列研究。目的:关于在受孕前父亲使用硫酣嘌呤(AZA)和6-XSS基嘌呤(6-MP)的安全性问题,目前的资料非常有限。这项研究基于丹麦全国卫生登记数据,分析了受孕前3个月内父亲使用AZA/6-MP和婴儿不良出生结局的关系。
  • 摘要：一、肠道微生态与肠道纤维化 整个肠道微生物可以被认为是功能神秘而复杂的''器官''.宿主和微生物协同进化构成一种共生关系,其中肠道定植微生物和人类宿主是相互依存的.黏膜相关微生物菌群似乎不同于肠道粪便微生物群落,在肠道的不同部分高度保守.生活在黏膜上的细菌通过定植抗性(colonization resistance)形成一个保护性的''活墙纸''.一旦胃肠道黏液层被破坏,细菌就直接与上皮细胞、树突细胞、淋巴细胞和间质细胞接触,损害黏膜稳态.因此,肠黏膜屏障和微生物菌群的慢性改变可能在炎症性肠病的发病机制以及纤维化中是至关重要的[1,2].
  • 摘要：目的 分析急性重度溃疡性结肠炎(ASUC)患者的近期及远期结局.方法 采用Trulove&Witts纳入标准收集2010年1月至2016年10月期间首次重度发作并住院治疗的UC患者,3家医院共纳入69例ASUC患者.采用Travis方法评价静脉激素治疗3、7 d后应答状态(完全应答,complete responders,CR3,CR7;不完全应答,incomplete responders,IR3,IR7;无应答,non-responders,NR3,IR7),并分析其与ASUC患者近期手术率、远期手术率、再住院率关系.结果 69例ASUC患者首次重度发作住院期间,28例患者接受转换治疗,其中26例患者接受了药物补救治疗,2例接受了急诊手术治疗.69例中,共11例(15.9%)患者接受了手术治疗.NR3患者近期手术率(30.8%,8/26)显著高于静脉激素应答患者(CR3和IR3)(7.0%,3/40) (P = 0.01).在回访时间3~84个月内(中位23个月),58例未接受外科手术的出院患者中共有17例(29.3%)最终接受手术治疗.IR7组远期手术率(40.5%, 15/37)显著高于CR7组(9.5%,2/21)(P=0.022).CR7组累计手术率显著低于IR7组:0.0%比27.0%(12个月)、4.8%比32.4%(23个月)(P=0.023).回访期内共有33例患者(56.9%)因疾病复发至少再住院治疗1次.IR7组再住院率(67.6%,25/37)显著高于CR7组(38.1%,8/21) (P =0.032).CR7组累计再住院率显著低于IR7组:19.0%比29.7% (12个月)、28.6%比51.4%(23个月)(P = 0.024).住院期及回访期无死亡病例.结论 本组ASUC患者首次住院期间手术率为15.9%,未手术病例在回访期内手术率为29.3%.以静脉激素治疗3d无应答和7 d不完全应答为高危指标,有助于分别预测ASUC近期及远期手术风险.
  • 摘要：目的 评价体质指数(BMI)、去脂体质指数和脂肪率对克罗恩病患者肠切除术后感染并发症的预测作用.方法 回顾性收集2013年5月至2017年8月诊断为克罗恩病,在我院普外科行肠切除术且在术前有进行人体成分分析的109例患者资料.用二项回归分析评价低体质指数、低去脂体质指数、低脂肪率和其他因素对术后感染性并发症的预测作用.再对筛选出的因素进行Logistic回归方法分析影响术后感染的独立危险因素.结果 109例患者中,有23例(21.1%)患者在术后发生感染性并发症.低去脂体质指数(OR = 5.33,95% Cl: 1.04~27.40,P=0.045)、术前使用糖皮质激素大于20 mg/d(OR = 4.89,95% Cl: 1.45~16.51,P=0.0ll)和克罗恩病活动期(OR = 4.44,95% Cl:1.18~16.70,P=0.027)是克罗恩病术后感染的独立危险因素.低体质指数(OR=1.50,95% Cl:0.56~4.01,P = 0.424)和低脂肪率(OR =1.42,95% Cl:0.54~3.69,P = 0.476)不是术后感染的危险因素.结论 低去脂体质指数是克罗恩病患者肠切除术后发生感染并发症的独立危险因素,提示人体成分分析对克罗恩病患者肠切除术后出现发生并发症有预测作用.
  • 摘要：2014年4月患者第一次人我院.入院后査体:体温39.0℃.右颌下区肿块,大小约2 cm,质硬.右下腹有压痛、无反跳痛.血常规、血肝肾功能、红细胞沉降率、淀粉酶脂肪酶正常;C-反应蛋白66.3 mg/L;肿瘤标志物CA125:48 U/ml(参考范围0 ~ 35 U/ml);自身抗体阴性;巨细胞病毒IgM阴性,IgG阳性;EB病毒抗体IgM阴性,IgA阳性;肝炎病毒全套及艾滋病病毒抗体均阴性;血细菌培养阴性;胸片未见明显异常.腹部CT发现小肠管壁增厚、毛糙,残余直肠下段管壁明显增厚,腹膜后及盆腔左侧肿块(图1A和1B).结肠镜检查示末端回肠及残余直肠散在溃疡,直肠可见瘘管开口(图2).肠镜病理示慢性炎性改变伴溃疡形成.胃镜示胃底溃疡,病理结果考虑为慢性胃溃疡.颌下区包块穿刺活检病理结果为慢性炎症反应.人院诊断为''克罗恩病造瘘术后、回结肠型伴上消化道受累'',给予美沙拉嗪颗粒3 g/d 口服以及氢化可的松注射液300 mg/d,静脉点滴治疗5 d,患者腹痛、便血好转,颈部肿块消退,体温恢复正常,复查结肠镜示回肠末段病变消失,残余直肠病变无变化.后将静脉注射氢化可的松改为强的松片30 mg/d 口服.出院后泼尼松按每周减量5 mg至10 mg/d,后每两周减5 mg至停用.
  • 摘要：时间如白驹过隙,晃眼《中华炎性肠病杂志》创刊一周年,第一届编委会在春暖花开的广州召开的盛况还记忆犹新.杂志的诞生是顺势而行,也因此聚集了各个专科领域的学术精英,大家怀揣对炎症性肠病学术的热情,为中国炎症性肠病的学术发展打造一个强有力的平台.
  • 摘要：克罗恩病(Crohn''s disease,CD)是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的一种主要类型,其特点是可以累及胃肠道任何部位的透壁性炎症.超过一半的克罗恩病患者在发病后的20年内会发生狭窄或瘘等并发症.小肠狭窄型CD患病率高达20% ~ 40%,结肠狭窄病变的患者亦达到7% ~ 15%[1].狭窄型CD在回肠最常见,且多见于发病年龄较小的CD患者.此外,术后吻合口复发和吻合口缺血等原因导致的吻合口纤维化也是CD患者常见的疾病表现.CD相关的狭窄通常导致肠梗阻等并发症,严重影响患者营养摄入及降低生活质量.肠道狭窄型病变亦是生物制剂等药物治疗失败的主要因素之一,每年因肠道狭窄及其引发的肠梗阻而住院的CD患者占C D住院患者的1 /3以上[2 ].尽管生物制剂及内镜技术在治疗CD上取得了很大的成功,但最终大部分狭窄型CD患者仍需接受手术治疗.
  • 摘要：入院体格检查:体温37.2 ℃,脉搏98 次/min,浅表淋巴结未触及,腹部无压痛及反跳痛,脾脏于肋下2 cm可扪及,边缘光滑,质地中等. 实验室检查:血白细胞计数8.53 × 109/L,中性粒细胞比例75.5%,淋巴细胞比例10.3%,血红蛋白114g/L,血小板173 × 109/L;大便隐血弱阳性;红细胞沉降率46.0 mm/h;C-反应蛋白45.20 mg/L;白蛋白34.2 g/L,球蛋白32.9g/L;巨细胞病毒(-);EB病毒-CA-IgA(-),EB病毒-EA-IgG(-),EB病毒DNA实时荧光检测4.40 E+04 copies/ml;结核菌素皮试(+ ),结核感染T细胞斑点实验(-);血培养(-),大便细菌培养(-),难辨梭状芽孢杆菌毒素A/B(-),自身免疫相关抗体(-).
  • 摘要：溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种多始于直肠黏膜并逐渐向近端逆行性连续性发展的慢性非特异性炎性疾病,持续性或反复黏液血便和腹痛是UC的临床特征.近年的国内外流行病学统计数据显示,UC的发病率和患病率均呈现明显的增高趋势[1-2].微小RNA(miCroRNA,miRNA)与UC的发病及预后相关.miR-21在UC患者血清及肠黏膜组织中表达升高[37].在正常组织、UC相关不典型增生以及UC相关结肠癌的肠黏膜中,miR-21的表达量逐级递增[8].但血浆miR-21是否可用于UC诊断尚不清楚.本研究检测UC患者血浆miR-21-5p表达水平,探索其在UC中的诊断价值.
  • 摘要：肠道微生物群是定居在宿主消化道内的肠道微生物的总称.研究表明,许多疾病都与肠道菌群的改变密切相关.在复杂生态系统中使用高通量测序技术,即16S rRNA测序及元基因组测序,极大地丰富了肠道微生物组数据库,也鉴定出了很多细菌新种,促进了肠道微生物组与健康和疾病关系的研究.但测序技术也存在明显的不足,如DNA提取差异、引物偏差、测序深度偏差及分析偏性等.而早期被忽略的培养组学研究,由于方法的改进,能培养出更多的肠道细菌,发现了很多测序中无法鉴定到的新物种.这对促进肠道微生物群株水平的研究具有重要的意义.本文主要讨论目前常用的肠道菌群研究的方法及其应用.%Gut microbiota is a collective term of all the microbes colonized in the host′s digestive tract. Studies have shown that many diseases are closely associated to changes in gut microbiota. High-throughput sequencing technology,i. e. 16S rRNA gene sequencing and metagenomics,has greatly enriched the intestinal microbiome database and identified many new species in the complex ecosystems, promoting research on association between microbiome, health and diseases. However, there are obvious shortcomings for sequencing technology,such as differences in DNA extraction, primer selection bias,sequence depth bias and analysis bias. Meanwhile,the early neglected culturomics research,due to the improvement of cultivating strategies,makes more intestinal bacteria cultivated,and also finds many new species that can not be identified by sequencing. Culturomics will play key role in strain-level evaluation of a target bacteria in gut microbiota research. Therefore,this article discusses the mostly employed methods and their applications in gut microbiota research.

    中华炎性肠病杂志（中英文）的期刊信息

    • 创刊时间：2017
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：炎症性肠病 克罗恩病 溃疡性结肠炎 肠病 结肠炎 肠道 黏膜 生物制剂 炎性肠病 溃疡性
    • 学科分类：

    中华炎性肠病杂志（中英文）的获奖情况

    中华炎性肠病杂志（中英文）的收录情况

    • • 北大核心期刊（2000版）

    中华炎性肠病杂志（中英文）的投稿信息

    • 投稿须知：点击查看
    • 期刊官方网站：点击前往
    • 通讯地址：广州天河员村二横路26号
    • 邮编：510655
    • 联系电话：020-38085274
    • 邮箱：cjibd@vip.163.com
    免费订阅本刊

    客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

    京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有 出版物经营许可证

    • 客服微信

    • 服务号