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徐晓刚; 汪复(审校);
抗菌药物; 泰地唑胺; 感染; 耐药机制;
机译:恶唑烷酮衍生物利奈唑胺和依哌唑啶的短合成:新型抗菌药物。
机译:新型恶唑烷酮泰替唑酯和比较剂对金黄色葡萄球菌和耐利奈唑胺的革兰氏阳性病原菌的体外抗菌活性:在中国的一项多中心研究
机译:七种β-内酰胺的体外活性,包括辣椒噻唑胺和头孢唑胺/抗毛茛属植物瘢痕疙瘩,Blkhowderia Gladioli和其他从囊性纤维化患者分离的非发酵革兰阴性杆菌
机译:多种抗革兰阴性感染治疗感染治疗感染的疗效和安全性:回顾性综述
机译:设计,合成和评估一些新型的取代喹唑啉类抗高血压药和抗组胺药。
机译:中国多药抗革兰阴性细菌感染多药革兰阴性细菌感染的患者治疗药物监测人口药代动力学及有限的采样策略
机译:与其他药物相比,新型恶唑烷酮兰伯唑利德(RBX 7644)的抗肺炎球菌和抗葡萄球菌活性
机译:新型利巴韦林衍生物及相关核苷唑类羧酰胺作为抗RNa病毒的药物的合成与研究
机译:恶唑烷酮和/或异恶唑啉类抗菌药物,其制备过程,其使用和包含它们的药物成分
机译:生产5-羟甲基取代的恶唑烷酮醇并将其转化为5种氨基甲基取代的恶唑烷酮胺的方法,这些胺可用于生产抗菌药物
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