卷烟烟气致人淋巴细胞细胞毒性和遗传毒性的体外试验

摘要

目的用不同体外试验评价卷烟烟气粒相物提取液（CSCs）致人外周血淋巴细胞的细胞毒性和遗传毒性。方法分别以25、50、75、100和125μg/ml的CSCs在加或不加肝脏微粒体酶（S9）系统下作用于人外周血淋巴细胞3h,然后用CCK-8试验检测细胞毒性,用彗星试验检测DNA损伤,用hprt和TCR基因突变试验检测体细胞突变;以75μg/ml的CSCs作用于人外周血淋巴细胞3h,分别给予30、60、90、120和240min的修复时间,然后用彗星试验评价淋巴细胞的DNA修复情况。结果细胞活性随剂量增加明显降低,100、125μg/ml CSCs加S9组细胞活性明显高于不加S9组,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;随CSCs暴露剂量增加,DNA损伤明显增加,并明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）;各剂量加s9组DNA损伤明显低于不加S9组,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）。各剂量组TCR基因突变率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）。中高剂量组hprt基因突变率明显高于对照,差异有统计学意义（P＜0.01）,中、高剂量加S9与不加S9两组间TCR和hprt基因突变率均存在明显差异,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）。加与不加S9两组DNA损伤均可基本修复至正常水平,但两者修复速度存在差异。结论 CSCs可在体外诱发人外周血淋巴细胞的细胞和遗传损伤,但S9可降低CSCs毒性的效就在,并可影响人淋巴细胞DNA损伤的修复速率。