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CVB3感染通过MCP-1介导病毒性心肌炎小鼠单个核细胞迁移

     

摘要

目的:研究B3型柯萨奇病毒(CVB3)感染与病毒性心肌炎(VMC)炎症细胞迁移的关系及机制.方法:采用差异贴壁法分离小鼠心肌细胞;趋化试验分析心肌细胞培养上清对VMC小鼠外周血单个核细胞(PMNC)的趋化性;实时定量RT-PCR分析心肌细胞MCP-1的表达.结果:(1)CVB3感染心肌细胞培养上清对VMC小鼠PMNC的趋化性明显增强.(2)CVB3感染2小时后MCP-1的表达开始升高,至6小时达到高峰,8小时下降;随着CVB3感染量的增加,MCP-1的表达明显升高.(3)2.5 μg/ml抗-MCP-1抗体处理后,CVB3感染心肌细胞培养上清对VMC小鼠PMNC的趋化性下降54%(P<0.01);5 μg/ml抗-MCP-1抗体处理后,趋化性下降的幅度与2.5 μg/ml抗-MCP-1抗体处理的相比未见明显差异(P>0.05).结论:CVB3感染通过MCP-1介导VMC小鼠单个核细胞迁移,这可能是CVB3感染诱发心肌组织炎症细胞浸润的重要机制之一.

著录项

  • 来源
    《中国免疫学杂志》|2005年第5期|325-328|共4页
  • 作者单位

    复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心,上海,200032;

    复旦大学附属中山医卫生部分子心脏病重点实验室;

    复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心,上海,200032;

    复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心,上海,200032;

    复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心,上海,200032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 免疫分子生物学(免疫化学);
  • 关键词

    CVB3; MCP-1; 心肌细胞; 趋化作用;

  • 入库时间 2022-08-17 23:46:42

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