CD4+ CD25+ CD127- T细胞在抗CD45RB抗体诱导免疫耐受中的作用

摘要

目的:研究CD4+CD25+ CD127- T细胞在抗CD45RB抗体诱导的免疫耐受中所发挥的作用,从而阐明抗CD45RB抗体诱导免疫耐受作用的机制.方法:体内实验建立小鼠异位心脏移植模型,观察抗CD45RB抗体对移植物生存期的影响.体外实验观察抗CD45RB抗体对T细胞增殖抑制能力和对CD4+CD25+ CD127- T细胞生成的影响.流式细胞术检测外周血和混合细胞中CD4+CD25+ CD127- T细胞百分率,ELISA法检测血清和培养液中IL-2和IL-10含量,Real-Time PCR法检测脾脏和混合细胞中Foxp3基因的表达,移植心脏病理学观察.结果:抗CD45RB抗体显著延长移植物存活时间(P＜0.01),对ConA刺激引起的T淋巴细胞增殖具有明显的抑制能力(P＜0.05).与对照组相比,实验组CD4+CD25+ CD127- T细胞百分率和Foxp3 mRNA表达量均明显增加(P＜0.05),实验组IL-2水平较对照组明显降低(P＜0.05),但IL-10含量较对照组明显升高(P＜0.05).病理结果显示对照组移植心脏出现典型细胞免疫性损伤病理改变,而实验组中几乎无炎性细胞浸润现象.结论:抗CD45RB抗体能显著延长移植物存活时间,其诱导免疫耐受机制与上调CD4+CD25+ CD127- T细胞百分率和增加Foxp3 mRNA表达量有关.