色氨酸羟化酶2基因多态性与原发性早泄的关系

摘要

目的探究色氨酸羟化酶2(TPH2)基因多态性与原发性早泄(PPE)的关系。方法选取2017年5月至2019年5月丹东市中心医院诊治的168例PPE患者作为观察组。另选取170例健康体检者作为对照组。采集受试者清晨空腹外周血并提取血清,限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)检测TPH2基因rs1007023基因型;调查观察组阴道内射精潜伏期(IELT),检测血清游离睾酮(FT)､黄体生成素(LH)､催乳素(PRL)水平。结果两组TPH2基因的基因型及等位基因分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组TPH2基因G等位基因频率明显升高,T等位基因频率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组IELT明显降低,血清FT､LH､PRL水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与GG基因型比较,TG､TT基因型PPE患者IELT均明显升高,血清FT､LH､PRL水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与TG基因型比较,TT基因型PPE患者IELT明显升高,血清FT､LH､PRL水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PPE患者携带rs1007023 G等位基因的频率显著升高,其不同TPH2基因型间IELT及血清FT､LH､PRL水平有显著差异。