武汉地区人群中CD14单核细胞受体基因启动子区多态性与冠心病的关系

摘要

目的探讨中国武汉地区汉族人群中CD14基因启动子区C(-260)→T多态性与冠心病的关系.方法应用聚合酶链反应限制片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测218例冠心病患者(冠心病组)和230例正常人(对照组)CD14基因C(-260)→T多态性.结果CC型、CC型及TC型频率在冠心病组中分别为22%、26%、52%,对照组分别为51%、17%、31%,冠心病组TT型明显高于对照组(52%vs31%).T等位基因频率在冠心病组与对照组中分别为65%和49%.所有基因型及等位基因频数分布符合Hardy-Weinberg平衡.结论CD14基因C(-260)→T点突变多态性与冠心病发病密切相关,CD14基因启动子区突变纯合子可能是引起冠心病的一个重要的遗传性危险因素.