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韩娟娟(综述); 庞继景(审校);
温州医学院眼视光学院;
325027;
视网膜变性; 动物模型; 磷酸二酯酶; 治疗;
机译:小鼠中的非典型视网膜变性3是由缺陷的PDE6B pre-mRNA剪接引起的。
机译:Ts65Dn小鼠模型的唐氏综合症的遗传背景无视网膜变性突变Pde6b(rd1)的行为验证。
机译:视网膜色素变性的新型免疫缺陷NOD.SCID-rd1小鼠模型,以研究视网膜变性的潜在疗法和发病机理视网膜色素变性的新型免疫缺陷NOD.SCID-rd1小鼠模型,以研究视网膜变性的潜在疗法和发病机理。色素性视网膜炎的-rd1小鼠模型用于研究视网膜变性的潜在治疗方法和发病机理
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂基因突变引起'黑色'颜料胆结石形成:来自小鼠模型的新见解,以及对囊性纤维化治疗干预的影响
机译:视网膜变性小鼠模型的治疗干预。
机译:IQCB1和PDE6B突变在两个密切相关的梗犬品种中引起相似的早期发作性视网膜变性
机译:小鼠中的非典型视网膜变性3由pDE6B前mRNa剪接缺陷引起
机译:人群中生发基因突变率的分子方法研究进展。
机译:靶向PDE6B基因突变的视网膜变性动物模型及其制备方法
机译:PRPF31基因突变引起的遗传性视网膜变性的基因增强治疗
机译:基因增强疗法治疗PRPF31基因突变引起的遗传视网膜变性
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