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李明; 母义明; 汪保安; 窦京涛; 陆菊明; 李江源; 潘长玉;
100853,北京,中国人民解放军总医院内分泌科;
过氧化物酶体增殖体激活受体γ; 维甲类X受体; 芳香化酶; 人卵巢颗粒细胞;
机译:PPAR-α,PPAR-γ和RXR激动剂可抑制炎症小鼠巨噬细胞形成泡沫细胞
机译:RXR激动剂通过抑制人内皮细胞中的PKC活性来抑制高糖诱导的氧化应激。
机译:瑞舒伐他汀和贝沙罗汀的组合最佳剂量不足,抑制Nox5信号通路并增加RXR / PPARα和RXR / PPARγ相互作用,从而削弱血管紧张素II诱导的血管单个核细胞粘附
机译:通过部分激动剂调节PPAR_(γ)RxR_(α)/共激活络合物
机译:唾液腺中难治性异型增生逆转的机制:测试p53,RXR和PPARγ激动剂以及PD0332991的作用。
机译:瑞舒伐他汀和贝沙罗汀的联合最佳治疗剂量通过抑制Nox5信号通路和增加RXR /PPARα和RXR /PPARγ相互作用而损害血管紧张素II诱导的动脉单核细胞粘附
机译:PPARγ激动剂,PPARγ激动剂,抑制前列腺肿瘤生长:P21介导的NF-κB活性抑制
机译:促性腺激素释放激素受体inalphaT3-1细胞的同源上调与未改变的受体信使RNa(mRNa)水平和改变的mRNa活性相关联
机译:PPAR激动剂Alpha和PPARγ在制备MedicinePPARα和PPAR激动剂化合物以及检测范围的方法中的用途具有PPARα和PPARγ的激动剂活性。
机译:使用过氧化物酶增殖物激活的受体伽马(PPAR GAMMA)和/或视黄酸受体(RXR)激动剂来抑制血小板功能
机译:使用过氧化物酶增殖物激活的受体γ(PPAR?)和/或视黄酸受体(RXR)激动剂来抑制血小板功能
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