IL-10活化M2c型巨噬细胞抑制SIS植入机体后收缩的研究

摘要

目的:探讨IL-10能否通过活化M2c型巨噬细胞抑制小肠黏膜下基质(SIS)植入机体后收缩.方法:40只SD大鼠随机分为4组,每组10只.背部各植入1片2.0 cm×2.0 cm的4层SIS补片.根据术后尾静脉注射IL-10浓度,分为40 JL/kg组、20 μL/kg组、10 μL/kg组及生理盐水对照组,每组于术后1、4周各处死5只,用毫米尺测量SIS植入机体后收缩率,并用病理方法检测SIS降解重构效果及M1型巨噬细胞、M2c型巨噬细胞的表达情况.结果:术后1周各组未见明显区别(P＞0.05);4周时10 μL/kg组与生理盐水对照组未见明显区别(P＞0.05),40 μL/kg组、20 μL/kg组较生理盐水对照组明显抑制SIS植入机体后收缩(P＜0.05),且IL-10剂量越大,其作用越明显(P＜0.05).术后4周40 μL/kg组、20 μL/kg组、10 μL/kg组及生理盐水对照组收缩率分别为(27.80±1.09)％、(39.50±0.89)％、(57.60±2.30)％、(58.00±1.46)％;量化计分,术后4周以上4组CD16含量(M1型巨噬细胞数)分别为20.00±0.47、27.10士1.42、35.12±0.83、35.20±0.76,CD163含量(M2c型巨噬细胞数)分别为86.60±1.30、70.60士1.80、55.96±1.05、55.80±1.14.结论:IL-10能通过活化M2c型巨噬细胞,发挥抑制SIS植入机体后收缩的作用.