转基因盐藻防龋疫苗的基础研究Ⅱ——两种启动子促进编码嵌合体SBR-CT△A1基因转化盐藻细胞转化效率的比较

摘要

目的:比较CaMV35S启动子和Ubil启动子促进编码嵌合体SBR-CT△A1基因转化盐藻细胞的转化效果.方法:采用分子生物学方法构建植物表达质粒pROUSB,采用超声转化法将植物表达质粒pROSB和pROUSB转化盐藻细胞,比较转化效率.PCR法鉴定转基因盐藻.结果:成功构建植物表达质粒pROUSB,超声介导目的基因转化盐藻细胞获得转基因藻落;Ubil启动子可以促进目的基因对盐藻细胞的转化,转化效率高于CaMV35S启动子.结论:Ubil启动子可用于转基因盐藻防龋疫苗的研制,为转基因盐藻防龋疫苗的进一步研究提供了工作基础.