注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8∶1)在比格犬体内的药代动力学

摘要

目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8∶1)中哌拉西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药代动力学。方法三周期交叉试验设计,6只比格犬静脉滴注给予受试和参比药物(按哌拉西林钠计143 mg·kg-1,按舒巴坦钠计为18mg·kg-1)后,用HPLC-MS法同时测定血浆中哌拉西林和舒巴坦的浓度,用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果静脉滴注给药后血浆中受试和参比药物的哌拉西林的c max分别为(710.28±148.44),(743.70±212.02)μg·mL-1;t1/2分别为(0.60±0.23),(0.62±0.22)h;AUC0-t分别为(360.01±28.19),(377.64±107.36)μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,哌拉西林的相对生物利用度平均为(99.6±18.0)%;血浆中的舒巴坦的c max分别为(70.95±14.59),(88.34±16.31)μg·mL-1;t1/2分别为(0.84±0.27),(0.71±0.09)h;AUC0-t分别为(59.59±4.52),(55.68±7.57)μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(108.4±14.2)%。结论本方法准确可靠,操作简便,适用于药代动力学研究。