头孢他啶/阿维巴坦治疗碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染患者的临床特征及预后分析

摘要

目的分析头孢他啶/阿维巴坦（CZA）治疗碳青霉烯类耐药革兰阴性菌（CRO）重症感染患者的临床特征及预后。方法回顾性分析2019年12月至2020年10月浙江省人民医院重症医学科CRO感染并接受CZA治疗的63例患者临床资料。根据分离培养的细菌学种类将其分为碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌（CRKP）感染组（40例）和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌（CRPA）感染组（23例）。根据血培养结果将CRKP感染患者分为CRKP血培养阳性组（16例）和CRKP血培养阴性组（24例）。主要研究终点为14 d和28 d病死率, 次要研究终点为病原体清除率。组间符合正态分布计量资料采用成组t检验或配对t检验进行比较;不符合正态分布计量资料采用Mann-WhitneyU秩和检验进行比较。计数资料采用χ2检验进行比较。采用Kaplan-Meier法绘制CRKP血培养阳性组和阴性组患者接受CZA治疗后28 d生存曲线, 并采用log-rank检验进行比较。P＆0.05为差异有统计学意义。结果 CRKP感染组患者收缩压和舒张压分别为（108±28）和（56±12） mmHg, CRPA感染组分别为（122±20）和（64±14） mmHg, 差异均有统计学意义（t=-2.11和-2.51, P均＆0.05）。CRKP感染组血液、痰液和腹水阳性标本分别有16、20和4例, CRPA感染组分别为3、19和1例, 差异有统计学意义（χ2=6.45, P＆0.05）。CRKP感染组患者接受CZA治疗第1天收缩压、舒张压、最高体温、CRP、血乳酸及CRKP阳性比例分别为（108±28） mmHg、（56±12） mmHg、（38.1±0.8） ℃、98（48, 162） mg/L、（3.5±2.5） mmol/L和100%, 治疗后第7天分别为（122±19） mmHg、（63±12） mmHg、（37.0±0.6） ℃、48（24, 86） mg/L、（2.1±1.5） mmol/L和0, 差异均有统计学意义（t=-2.49、-2.65、6.09和2.97, Z=-3.20, χ2=80.00, P均＆0.05）。CRPA感染组患者接受CZA治疗第1天最高体温、CRP、降钙素原和CRPA阳性比例分别为（38.3±0.7） ℃、106（56, 196） mg/L、1.39（0.67, 3.37） ng/mL和100%, 治疗后第7天分别为（36.9±0.6） ℃、31（9, 80） mg/L、0.42（0.19, 2.01） ng/mL和0, 差异均有统计学意义（t=6.76, Z=-3.07和-2.31, χ2=46.00, P均＆0.05）。随访截至2021年2月28日, CRKP感染组接受CZA治疗后14 d和28 d病死率分别为42.5%和67.5%, CRPA感染组分别为30.4%和65.2%, 差异均无统计学意义（χ2=0.90和0.03, P均＆0.05）。CRKP血培养阳性组和阴性组患者收缩压分别为（97±31）和（116±23） mmHg, 差异有统计学意义（t=-2.20, P＆0.05）。CRKP血培养阳性组患者接受CZA治疗后14 d和28 d病死率分别为62.5%和87.5%, 阴性组分别为29.1%和54.1%, 差异均有统计学意义（χ2=4.17和6.51, P均＆0.05）。结论 CRO重症感染患者病死率高, CRKP血培养阳性患者14 d和28 d病死率均高于阴性患者, CZA可改善CRO重症感染患者炎症指标, 促进病原学转阴。