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61例先天性巨结肠症的免疫组织化学分析

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摘要

先天性巨结肠症（ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ）是以远端肠管神经节细胞的缺如为其主要病理改变。本文应用免疫组织化学技术，探讨多克隆抗体ＮＳＥ和Ｓ－１００蛋白在ＨＤ病理诊断上的应用价值。１材料和方法１．１标本应用直肠粘膜吸引活检技术取...

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来源
《临床与实验病理学杂志》|1998年第6期|611|共1页
作者
王峰; 徐本源;
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作者单位

江苏南京市解放军81医院普外科;

江西省儿童医院普外科;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类结肠疾病;
关键词
先天性巨结肠; 巨结肠; 免疫组织化学; HD;
入库时间 2022-08-18 04:37:31

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