减量FOLFIRINOX方案挽救性治疗吉西他滨抵抗的晚期胰腺癌:一项Ⅱ期研究

摘要

背景与目的 奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸的联合化疗方案(FOLFIRINOX)极大提高了晚期胰腺癌患者的生存期.然而,FOLFIRINOX方案作为吉西他滨失败后二线治疗的疗效尚未进行前瞻性的检测.我们研究了减量FOLFIRINOX方案治疗吉西他滨抵抗的晚期胰腺癌患者的可行性和安全性.方法 在14家医院进行了这一多中心II期前瞻、开放标签的单臂研究.经组织学确诊为胰腺浸润性导管腺癌、有可测量或可评价的病灶、东部肿瘤协作组体能状况评分0或1分、器官功能良好、年龄19岁或以上的患者符合入组条件.减量FOLFIRINOX方案的组成:奥沙利铂65 mg/m2、伊立替康135 mg/m2和亚叶酸400 mg/m2,第1天静脉注射;5-氟尿嘧啶2000 mg/m2,第1–2天持续静脉输注46 h;每2周重复.主要终点为FOLIFLIOX治疗起始后的无进展生存期.次要终点为客观缓解率、疾病控制率、总生存期、安全性和耐受性.采用Kaplan-Meier法评估了总生存期和无进展生存期.结果 我们招募了来自14个中心的39例患者.客观缓解率为10.3％,疾病控制率为64.1％.6个月和1年总生存率分别为59.0％和15.4％.中位无进展生存期和总生存期分别为3.8个月[95％置信区间(conifdence interval,CI)=1.5–6.0个月]和8.5个月(95％CI=5.6–11.4个月).3或4级不良事件为中性粒细胞减少(41％)、恶心(10.3％)、食欲减退(10.3％)、贫血(7.7％)、黏膜炎(7.7％)、肺炎/胸膜融合(5.1％)和乏力(5.1％).发生1例由感染性休克引起的治疗相关死亡.结论 减量FOLFIRINOX方案有望作为二线方案治疗吉西他滨抵抗的胰腺癌.