散发性结直肠癌组织中FHIT、MSH2蛋白的异常表达及其临床意义

摘要

背景与目的:脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FⅢT)蛋白表达缺失是胃肠道肿瘤的频发事件,但在大肠癌却有争议;最近研究表明FⅢT蛋白表达失活可能是错配修复蛋白,尤其是mut S同种组织蛋白2(mut S homolog 2,MSH2)改变的结果.本研究旨在探讨FⅢT、MSH2蛋白在散发性结直肠癌(sporadic co1orecfaJcarcinoma,SCC)组织中的表达情况及其临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测手术切除的84例SCC及其对应癌旁正常结直肠组织和23例肠腺瘤组织标本中FHIT、MSH2蛋白的表达.结果:FHIT蛋白在SCC组织、结直肠腺瘤组织、癌旁正常结直肠组织中阳性率分别为48.81%、73.91%和100%,三者的阳性率差异有显著性(P＜0.05).FHIT蛋白表达水平与SCC患者的年龄、性别及肿瘤部位、组织学类型无关(P＞0.05),而与肿瘤浸润深度、分化程度、Dukes'分期和淋巴结转移有关(P＜0.05),在浸润深度越深、分化程度越低、Dukes'分期越晚和有淋巴结转移的癌组织中,FHIT蛋白低表达就越明显;而MSH2蛋白表达水平仅与Dukes'分期有关(P＜0.05).SCC中FHIT蛋白表达与MSH2蛋白表达呈正相关(r=0.3728,P＜0.01).结论:(1)FHIT蛋白表达水平与SCC的恶性程度有关,可作为预测SCC浸润转移潜能的一项有意义的生物学指标;(2)SCC中FHIT、MSH2蛋白表达二者之间呈正相关.