载5-氟尿嘧啶两亲多糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞HepG2的杀伤作用

摘要

背景与目的生物可降解载药纳米微粒作为新型药物靶向传输和缓释，控释载体，可延长药物的生物半衰期，减轻药物的毒副作用，而且具有良好的生物相容性。本实验制备可生物降解的载5-氟尿嘧啶（5-fluo—rouracil，5-FU）葡聚糖接枝聚乳酸共聚物（5-FU／DEX—g—PLA），探讨其对人肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用。