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链霉素残留检测ELISA试剂盒的研制及应用

         

摘要

本研究采用 EDC 法人工合成链霉素抗原(SM-BSA),免疫 BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了分泌抗链霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了快速检测链霉素(SM)残留的酶联免疫方法,并成功研制了试剂盒.然后对其灵敏度、准确度、特异性、基质效应性等技术指标进行检测,同时应用该试剂盒对生长猪尿液中的残留情况进行检测.结果表明:除双氢链霉素外,该试剂盒与其它抗生素类药物均无交叉反应;线性检测范围为 1~128 μg/L,相关系数 R2=0.925 1,灵敏度为 0.45 μg/L,半数抑制浓度(IC50)为7.76μg/L,检测限为1μg/L;猪尿样的平均添加回收率为 84.1%;基质对该试剂盒的检测结果影响不大.该试剂盒具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于SM 残留的快速检测,具有较高的推广应用价值.

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