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火鸡疱疹病毒荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

     

摘要

本研究针对火鸡疱疹病毒(Herpesvirus of turkey,HVT) FC-126毒株sorf1基因序列,设计特异性的扩增引物和探针,建立了检测HVT的TaqMan荧光定量PCR方法,并对其特异性、敏感性和重复性进行检测.结果 表明,建立的荧光定量PCR方法灵敏度高,最低可检测到1×102 copies/μL,比普通PCR灵敏10倍;对鸭瘟病毒、传染性喉气管炎病毒、鹅细小病毒、4型禽腺病毒和8型禽腺病毒均无特异性扩增,具有较好的特异性;组间和组内变异系数均小于1%,表明该方法重复性好.用建立的荧光定量PCR方法对82份HVT样品进行检测,结果43份为阳性,普通PCR只检测出30份阳性样品.结果 表明本研究建立的HVTTaqMan荧光定量PCR检测方法特异性好,灵敏度高,重要性好,为监测HVT的病毒含量提供了一种有效的手段.

著录项

  • 来源
    《中国动物传染病学报》|2019年第1期|8-12|共5页
  • 作者单位

    内蒙古农业大学,呼和浩特010018;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;

    内蒙古农业大学,呼和浩特010018;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.1;
  • 关键词

    火鸡疱疹病毒; 荧光定量PCR; sorf1基因;

  • 入库时间 2023-07-25 22:14:31

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